Mae gwyddonwyr yn dweud bod yna o leiaf 79 "syndromau" o ordewdra

Pan ddaw at ordewdra, mae'n llawer mwy cymhleth nag y mae'n ymddangos ar yr olwg gyntaf. Mae adolygiad newydd o waith ymchwil yng Nghanada yn dangos bod gan gordewdra o leiaf 79 ffurfiau gwahanol sy'n gysylltiedig â genynnau o bobl, ac mae llawer ohonynt yn brin iawn.

Mae gordewdra yn cael ei achosi gan fethiant yn y genynnau

Er bod ffactorau ffordd o fyw fel deiet a gweithgaredd corfforol yn chwarae rhan bwysig mewn gordewdra, mae astudiaethau wedi dangos bod yna hefyd elfen genetig iddo. Felly, yn yr adolygiad newydd, ymchwilwyr yn canolbwyntio ar y mathau o ordewdra, a all gael ei achosi gan enynnau. Maent hadolygu'n fwy na 160 o astudiaethau ar fathau genetig o ordewdra. Mae arolygon blaenorol wedi dangos bod yna 20 i 30 o wahanol fathau o ordewdra - yr awduron yn ysgrifennu.

Ond yn yr adolygiad newydd, mae ymchwilwyr wedi nodi cyfanswm o 79 genetig "syndromau" o ordewdra. O dan syndrom yn cyfeirio at amodau sy'n deillio o newidiadau genetig ac achosi gordewdra dynol, ymhlith symptomau eraill. Er enghraifft, un o'r fath "syndromau" o ordewdra, sy'n cael ei adnabod o hyd, yn gyflwr genetig a elwir yn syndrom Prader-Willi. Yn ôl arolwg, efallai y bydd pobl sydd â syndrom hwn yn digwydd gordewdra, oedi datblygiadol, diffyg hormon twf, newyn gormodol, ac maent yn tueddu i fod yn anarferol o faint o fwyd swmpus.

Yn ôl arolwg arall, efallai y bydd y annormaleddau anabledd meddyliol, yr wyneb a symptomau eraill fod yn gysylltiedig â syndromau eraill.

Mae'r arolwg yn dweud na 43 o'r 79 o syndromau oedd yn cael y enw. Yn ogystal, mae gwyddonwyr wedi penderfynu llwyr geneteg sylfaenol yn unig 19 o syndromau. Felly, maent yn adrodd dealltwriaeth rannol o eneteg sylfaenol, yn ôl arolwg. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr o hyd 22 syndrom, mae gwyddonwyr yn gwybod dim byd o'r blaen.

"Ni all gwell dealltwriaeth o achosion genetig syndromau hyn yn unig yn gwella bywydau pobl yr effeithir arnynt gan treigladau hyn, ond hefyd yn ein helpu i ddeall y genynnau a moleciwlau sy'n bwysig ar gyfer gordewdra, yn well" - meddai awdur uwch yr adolygiad Devid Meyr, athro cyswllt o ddulliau ymchwil iechyd ym Mhrifysgol McMaster yn Ontario, dywedodd mewn datganiad.

Mae canlyniadau'r astudiaethau ar efeilliaid

Astudiaethau a wnaed ar efeilliaid unfath wedi dangos bod gordewdra yn y 40-75 y cant yn dibynnu ar gyflwr genetig - adroddodd yr ymchwilwyr yn yr arolwg, a gyhoeddwyd ar 27 Mawrth yn y cylchgrawn Adolygiadau Gordewdra. Mae'n ymchwilwyr wedi canolbwyntio ar y mathau o ordewdra sy'n gysylltiedig â genyn unigol a syndromau achos (syndromau, drwy ddiffiniad, yn cynnwys set o symptomau).

Nododd yr ymchwilwyr nad oedd dau grwpiau eraill o anhwylderau genetig gordewdra yn cael eu cynnwys yn yr arolwg: mathau o ordewdra sy'n gysylltiedig â genynnau lluosog, a'r rhai hynny sy'n gysylltiedig â genyn unigol, ond nad yw achos y syndromau.

nifer yr achosion

Roedd yr arolwg hefyd yn mynd i'r afael â'r mater o sut cyffredin yw mathau hyn o ordewdra, ond yr amcangyfrifon oedd ond ar gael am 12 ohonynt. Yn wir, syndromau hyn yn brin, mae eu nifer yr achosion yn llai na 1 achos y 1 miliwn o bobl. Mae un o'r anhwylderau, er enghraifft, a elwir yn syndrom Ahlström, canfuwyd mewn tua un person allan o 900, yn ôl y Llyfrgell Genedlaethol Meddygaeth.

Nododd yr awduron: maent yn gobeithio y bydd eu gwaith yn gwella effeithlonrwydd o waith ymchwil ar syndromau ordewdra a benderfynir yn enetig.