Hydrocarbonau dirlawn: nodweddion cyffredinol, isomerau, priodweddau cemegol

Hydrocarbonau - y dosbarth symlaf o sylweddau organig, y moleciwlau yn cael dim ond dau atom o elfennau cemegol - carbon a hydrogen. O'r gwahanol hydrocarbon drwy ddulliau synthesis cemegol a baratowyd rhan fwyaf o ddosbarthiadau o gyfansoddion organig.

Hydrocarbonau yn cael eu rhannu'n ddau subclasses - acyclic a chylchol. Erbyn hydrocarbonau acyclic, neu hydrocarbonau brasterog neu hydrocarbonau aliffatig, yn cynnwys y grwpiau canlynol: hydrocarbonau dirlawn (alcanau), annirlawn (alcenau, alcynau, dienes), terpenau acyclic. Mae'r grwpiau hydrocarbon cylchol cynrychioli cycloparaffins, arenâu a terpenau cylchol. Terpenau cyfeirir ato weithiau fel y gwrthrych astudio cemeg bioorganic.

hydrocarbonau dirlawn (alcanau) - cyfansawdd o foleciwlau carbon a hydrogen lle mae'r holl falens weddill ar ôl y cysylltiad rhwng atomau carbon yn cael eu bond sengl, atomau carbon dirlawn o Hydrogen. Gall yr holl alcanau eu hystyried fel homologau neu deilliadau o fethan. Os methan, sydd â fformiwla foleciwlaidd CH4, tynnu un atom hydrogen yn cael ei ffurfio gronynnau - CH3 radical. Oherwydd y ffaith bod yn y moleciwl o sylwedd organig fel carbon fel arfer tetravalent, cysylltu dau radical o'r fath yn achosi ymddangosiad ail gynrychiolydd o'r gyfres homologaidd - ethan (C2H6). Os ethan o gymryd un o atom hydrogen, mae ethyl radical yn cael ei ffurfio, sydd, ar ôl cysylltiad â'r trydydd homolog ffurfio CH3 - propan.

Dadansoddi fformiwla adeileddol propan, yn hawdd i'w gosod, bod y strwythur ei moleciwl yn cynnwys dau fath o atomau carbon - cynradd ac uwchradd. Mae pob atom carbon cynradd rhwym o un atom carbon o un o'i falens, ac uwchradd - dau valencies i ddau atom carbon. Os dynnu o'r atom carbon sylfaenol o propan Hydrogen, propyl cynradd ffurfio o eilaidd - propyl uwchradd. Ymuno â'r bromid propyl gynradd neu uwchradd yn achosi ffurfio amrywiadau strwythurol y pedwerydd homolog. Mae dau gysylltiadau yn cael eu ffurfio - biwtan normal syth a chadwyn carbocsylig isobutane canghennog gadwyn garbon.

hydrocarbonau dirlawn: Strwythur

Mae cynrychiolydd nodweddiadol alcanau yn methan. fformiwla foleciwlaidd CH4. Ar gyfer moleciwlau alcanau yn bond sigma nodweddiadol. Mae moleciwl o atom carbon methan yn ffurfio pedwar bondiau cofalent o ganlyniad i dri s- a p-orbitalau a phob atom hydrogen, - oherwydd y s-orbitalau.

hydrocarbonau dirlawn: dull enwi a isomeredd

Wrth pylu allan, y fformiwla adeileddol y gyfres homologaidd o C4H10 methan, bwtan ers i ni yn dod ar draws y ffenomen o isomeredd. Er enghraifft, fformiwla foleciwlaidd C4H10 yn cyfarfod dwy cyfansoddion unigol S5N12 - tri. Yn dilyn hynny, mae nifer y isomerau gyda nifer yr atomau carbon yn y moleciwl o gynnydd alcan. Er enghraifft, fformiwla foleciwlaidd S6N14 gyflawni pum fformiwlâu adeileddol a chyfansoddion unigol, yn y drefn honno, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Mae'r pedwar cyntaf alcanau cynrychioliadol - nwyon o'r pumed i'r ddeuddegfed - hylif, gan fod y bymtheg - solidau .

priodweddau cemegol o hydrocarbonau dirlawn

Mae pob fraster dirlawn sylweddau anadweithiol. Mae hyn yn fel bod y moleciwlau alcanau o atomau carbon a hydrogen cysylltiedig bondiau sigma, atomau hydrogen felly ni ellir cyfansoddion hyn yn cael eu hatodi. Alcanau ymateb halogenation radical, nitration, cleavage. Yn ystod halogenau halogenation hawdd atomau lle mewn moleciwl o alcan Hydrogen. Pan nitro nitriding hawdd lle'r hydrogen yn y trydyddol, yn anodd - yn yr atom carbon uwchradd a chynradd.

Dirlawn a hydrocarbonau annirlawn yw'r deunyddiau crai ar gyfer cynhyrchu gwahanol sylweddau organig. Gall hollti oddi atomau hydrogen o'r hydrocarbonau dirlawn gael annirlawn (alcenau, alcynau).