Faint o gromosomau mewn bodau dynol?

Cromosom - elfen strwythurol a swyddogaethol y niwclews gell, sy'n cynnwys y genynnau. Mae'r enw "cromosomau" yn tarddu o'r geiriau Groeg (chroma - gwedd a Soma lliw - corff), ac oherwydd y ffaith bod yn ystod cellraniad, maent yn staenio dwys ym mhresenoldeb lliwiau sylfaenol (ee, anilin).

Mae llawer o wyddonwyr, o ddechrau'r ganrif XX, myfyrio dros y cwestiwn: ". Faint o gromosomau mewn pobl" Felly, tan 1955 yr holl "meddyliau" yn argyhoeddedig bod y nifer o gromosomau mewn pobl yn 48, hy, 24 pâr. Y rheswm oedd bod Teofilus Peynter (Texas ysgolhaig) a geir yn anghywir iddynt yn adrannau caill paratoadol o bobl a oedd yn disbaddu gan benderfyniad y llys (yn 1921). Yn y dyfodol, mae gwyddonwyr eraill gan ddefnyddio gwahanol ddulliau mesur, hefyd wedi dod i'r farn hon. Hyd yn oed datblygu dull ar gyfer gwahanu y cromosomau, nid oedd yr ymchwilwyr yn herio canlyniad Painter. Mae gwyddonwyr wedi darganfod camgymeriad Albert Levan a Joe Hin Tyo yn 1955 y cyfrif yn gywir, faint o barau o gromosomau mewn bodau dynol, sef - 23 (os yw'r cyfrifiad yn defnyddio technoleg fwy modern).

Somatig a germ celloedd yn cynnwys set wahanol o gromosomau o'r rhywogaethau, na ellir ei ddweud am y nodweddion morffolegol o gromosomau, sy'n gyson. celloedd somatig yn cael eu dyblu (diploid) sydd wedi ei rannu i mewn i bâr o gromosomau unfath (homologaidd) sy'n debyg o ran morffoleg (strwythur) a maint. Mae un rhan o bob amser yn y llall ei dad - darddiad mamol. Organau Rhywiol un dynol celloedd (gametau) yn cael eu haploid (sengl) set o gromosomau. Os ffrwythloni yn digwydd gyda'i gilydd mewn setiau haploid un cnewyllyn sygot gametau gwrywaidd a benywaidd. Mae hyn yn adfer y set dwbl. Mae'n bosibl dweud gyda sicrwydd faint o gromosomau person - mae eu 46, gyda 22 o barau o autosomes ac un pâr o un - cromosomau rhyw (allosome). Gwahaniaethau Rhyw yw - y ddau (genynnau cyfansoddi) morffolegol a strwythurol. Yn y corff benywaidd yn cynnwys pâr gonosom dau X cromosomau (XX-pâr), a'r gwryw - un X ac Y-cromosom (XY-pâr).

Forffolegol, cromosomau newid yn ystod cellraniad, maent yn cael eu dyblu (ac eithrio celloedd germ lle dyblu yn digwydd). Mae hyn yn cael ei ailadrodd nifer o weithiau, ond nid oedd y newid yn y cromosom set yn arsylwi. Y cromosom fwyaf amlwg yn un o'r camau o cellraniad (metaphase). Yn y cam hwn mae'r cromosom eu cynrychioli gan ddau ffurfiannau rhannu hydredol (chwaer chromatids), sy'n tapr ac yn cael eu cyfuno yn y constriction cynradd hyn a elwir neu tsenromery (elfen rhwymo cromosom). telomeres O'r enw y cromosom dod i ben. Yn strwythurol cromosom dynol a gyflwynir DNA (asid diocsiriboniwclëig) sy'n amgodio genynnau wedi'u cynnwys yn eu cyfansoddiad. Genes, yn ei dro, yn rhoi gwybodaeth am unrhyw arwydd penodol.

Faint o gromosomau bydd person yn dibynnu ar ei datblygiad unigol. Mae pethau fel aneuploidy (newid yn y nifer o gromosomau unigol) a polyploidedd (nifer y setiau haploid yn fwy na diploid). Mae'r olaf yn o sawl math: colli cromosomau homologaidd (monosomy) neu ymddangosiad cromosomau ychwanegol (trisomy - un ychwanegol, tetrasomiya - dau ychwanegol, ac ati). Mae hyn i gyd yn ganlyniad i treigladau genomig a cromosomaidd, a all arwain at gyflyrau patholegol fel: syndrom Down, syndrom Klinefelter, Turner Shereshevkogo a chlefydau eraill.

Felly, rhoddodd dim ond yr ugeinfed ganrif atebion i'r holl gwestiynau, ac yn awr faint o gromosomau mae person yn gwybod pob preswylydd haddysgu y Ddaear. Mae ar beth fydd y cyfansoddiad y 23 pâr o gromosomau (XX neu XY), mae'n dibynnu ar y rhyw y plentyn, ac mae'n cael ei benderfynu ar ffrwythloni, a gymer y celloedd rhyw benywaidd a gwrywaidd.