Beth yw Ffetws Fetal: Diagnosis, Achosion

Mae beichiogrwydd yn gyfnod gwych ym mywyd pob menyw - disgwyliad mawr o enedigaeth person newydd. Bob munud mae'r fam yn gwrando'n astud ar ei phlentyn, yn ymfalchïo ym mhob un o'i symudiadau, yn gyfrifol yn llaw dros yr holl brofion ac yn aros yn amyneddgar ar gyfer y canlyniadau. Ac mae unrhyw wraig yn breuddwydio am glywed bod ei phlentyn yn gwbl iach. Ond, yn anffodus, nid yw pob rhiant yn clywed yr ymadrodd hwn.

Mewn ymarfer meddygol, mae yna wahanol fathau o fatolegau ffetws a osodir mewn gwahanol dreialon o feichiogrwydd a rhowch gwestiwn difrifol cyn i rieni adael y plentyn, neu beidio. Gall problemau gyda dau fod yn ddau fath: caffael a chynhenid.

Am amrywiaethau o fatolegau

Fel y crybwyllwyd eisoes, gall patholegau ddigwydd:

• Cynhenid.
• Caffaelwyd.

Gall y rheswm dros y gwahaniaethau fod yn ffactorau genetig ac allanol. Mae cynhenid yn ymddangos yn y cam cenhedlu, ac mae cymhwyster meddygol priodol y meddyg yn cael ei ganfod ar y dyddiadau cynharaf posibl. Ond gall y rhai a gaffaelwyd ymddangos ar unrhyw adeg o ddatblygiad y ffetws, eu diagnosio ar unrhyw adeg o feichiogrwydd.

Patholegau cynhenid a'u amrywiadau

Mae'r holl ffetysau VDP sy'n gysylltiedig â geneteg, meddygon yn galw trisomy. Maent yn ymddangos yn y camau cyntaf o ddatblygiad intrauterine a gwahaniaethau cymedrig o nifer y cromosomau yn y plentyn. Mae patholegau o'r fath yn:

• Syndrom Patau. Gyda'r diagnosis hwn, mae yna broblem gyda chromosom 13. Mae'r syndrom hwn yn dangos ei hun mewn amrywiaeth o anomaleddau datblygiadol, mnogopalosti, byddardod, anhygoel a phroblemau gyda'r system atgenhedlu. Yn anffodus, nid oes gan blant sydd â diagnosis o'r fath fawr ddim cyfle i oroesi i oedran un mlwydd oed.
• Mae syndrom Down yn ddiagnosis enwog, sydd wedi bod yn resonance cryf yn y gymdeithas ers blynyddoedd lawer. Mae gan blant sydd â'r syndrom hwn ymddangosiad penodol, yn dioddef o ddementia a diddymiad o dwf. Mae anhwylderau'n digwydd gyda 21 cromosomau.
• Mae syndrom Edwards yn y rhan fwyaf o achosion yn dod i ben mewn canlyniad angheuol, dim ond 10% o blant newydd-anedig sy'n goroesi i flwyddyn. Oherwydd patholeg y 18fed cromosom, mae plant yn cael eu geni gydag annormaleddau amlwg amlwg: slits llygad bach, cregyn deformed y clustiau, ceg bychan.

Mae'r syndromau'n disgyn i mewn i gategori ar wahân, oherwydd problemau gyda chromosomau rhyw. Iddynt gradd:

• Mae syndrom Klinefelter yn nodweddiadol o fechgyn ac fe'i mynegir gan ddirywiad meddwl, anffrwythlondeb, babanod rhywiol a diffyg gwallt ar y corff.
• Mae merched Syndrom Shereshevsky-Turner yn dioddef. Mae statws byr, aflonyddwch y system somatig, yn ogystal ag anffrwythlondeb ac anhwylderau eraill y system atgenhedlu.
• Mae polisïau mewn cromosomau X-a-Y yn cael eu mynegi gan ostyngiad bach mewn cudd-wybodaeth, datblygu seicosis a sgitsoffrenia.

Weithiau mae meddygon yn canfod y fath groes fel polyploidy. Mae troseddau o'r fath yn addo canlyniad angheuol i'r ffetws.

Os yw achos patholeg y ffetws mewn treigladau genynnau, yna nid yw'n bosibl ei wella na'i osod eto. Gan fod y plant yn cael eu geni, mae'n rhaid i blant fyw gyda hwy, ac mae rhieni, fel rheol, yn aberthu llawer i roi iddynt fodolaeth deilwng. Yn sicr, ceir enghreifftiau gwych o bobl sydd, hyd yn oed gyda diagnosis syndrom Down, wedi dod yn enwog am y byd i gyd gyda'u talent. Fodd bynnag, rhaid i un ddeall bod y rhain yn eithriadau hapus yn hytrach, yn hytrach nag achosion cyffredin.

Os ydym yn sôn am VPR a gafwyd

Mae hefyd yn digwydd bod y VLR ffetws yn cael ei ddiagnosio mewn plentyn iach yn iach. Y rheswm yw y gall gwahaniaethau ddatblygu o dan ddylanwad amrywiaeth eang o ffactorau allanol. Yn fwyaf aml, mae'r rhain yn glefydau y mae'r fam wedi dioddef yn ystod cyfnod geni plentyn, sefyllfa ecolegol niweidiol, neu ffordd o fyw afiach i'r rhieni. Gall patholegau a gaffaelir o'r fath "streic" ar gwbl unrhyw system yn y ffetws.

Mae'r anhwylderau mwyaf cyffredin yn cynnwys y patholegau canlynol:

• Clefyd y galon.
• Problemau yn uniongyrchol gyda'r organau mewnol (eu dadffurfiad neu absenoldeb rhannol neu gyflawn hyd yn oed, er enghraifft, weithiau mae aren ffetws y ffetws, yn dibynnu ar ddifrifoldeb y gwyriad, mae'n bosib datrys y sefyllfa gyda chymorth datblygiadau modern mewn meddygaeth.) Fodd bynnag, mae'r ysgyfaint ffetws yn aml yn marw babi) Yn ogystal â thorri ag aelodau a rhannau eraill o'r corff. Yn aml mewn sefyllfaoedd o'r fath, mae'r ymennydd yn dioddef.
• Yn aml mae patholegau'n effeithio ar y sgerbwd wyneb, gan ffurfio dadffurfiadau anatomegol o'i strwythur.
• Mae hypo-brain a hyperexcitations yn cael eu mynegi yng ngweithgaredd y babi, yn nhrefn y cyhyrau ac yn ei ymddygiad. Mae patholegau o'r fath yn cael eu trin yn dda, diolch i feddyginiaeth fodern.

VPR heb reswm penodol

I'r difrod a gaffaelir gellir priodoli'r patholegau hynny, ac mae eu hachosion yn parhau i fod yn ddirgelwch i feddygon:

• Lluosedd (yr achosion mwyaf enwog - geni efeilliaid Siamaidd).
• Deviations o'r placenta (hyper- a hypoplasia sy'n gysylltiedig â'i bwysau).
• Mae llawer neu ychydig o ddŵr yn yr hylif intrauterine.
• Mae patholegau'r llinyn anafail (achosion amrywiol o amrywiadau hyd at broblemau gyda nodau ac atodiadau. Mae thrombosis neu syst hefyd - gall hyn oll arwain at farwolaeth y plentyn).

Mae unrhyw un o'r patholegau hyn yn gofyn am ddull cyfrifol o fonitro'r ffetws. Nid oedd y rhieni hynny byth yn clywed casgliad ofnadwy meddyg, yn ystod cyfnod cenhedlu honedig a dwyn aelod o'r teulu yn y dyfodol, ar yr uchafswm dylai eithrio'r holl ffactorau negyddol a all achosi'r patholeg.

Beth yw achosion tagfeydd ffetws?

Er mwyn amddiffyn eich plentyn yn y dyfodol rhag gwyro, rhaid i chi ddeall yn gyntaf beth fyddai'r rheswm dros ddatblygiad y babi. Mae atal tagfeydd ffetws yn cynnwys eithrio gorfodol yr holl ffactorau posibl sy'n ysgogi newidiadau genetig neu a gafwyd.

• Yn fwyaf aml, mae achos anomaleddau yn warediadau a etifeddir. Os cofnodwyd achosion o'r fath yn hanes teuluol y clefyd, yna yn ystod y broses o feichiogrwydd mae angen ymgynghori â'r meddyg a chymryd y profion.
• Amodau amgylcheddol niweidiol - achos cyffredin treigladau genynnau a chaffaeliadau.
• Yn ystod beichiogrwydd, dylai'r mamau sy'n ddisgwyliedig ofalu amdanynt eu hunain, oherwydd gall y clefydau viral a bacteriol a drosglwyddir ddod yn fan cychwyn ar gyfer datblygu annormaleddau.
• Yn aml, mae troseddau'n cael eu hachosi gan ffordd anghywir o fyw, ysmygu, alcoholiaeth ac yn y blaen.

Pwysigrwydd diagnosis cyn-geni

Mae llawer yn darganfod beth yw ffetws y ffetws yn ystod beichiogrwydd, dim ond ar ôl diagnosis cyn-geni. Mae angen mesur o'r fath ar gyfer cael babi iach. Felly, pam mae archwiliad o'r fath yn bwysig iawn a sut y caiff ei gynnal?

Pan gynhelir diagnosis o gyflenwad ffetws, y peth cyntaf i'w wneud yw sgrinio'r patholeg - set o weithdrefnau y mae pob mam yn y dyfodol yn mynd heibio am 12, 20 a 30 wythnos. Mewn geiriau eraill, mae hwn yn arholiad uwchsain. Mae'r ystadegau trist yn dweud y bydd llawer yn dysgu beth yw uwchsain ffetws y ffetws. Profiad gwaed helaeth yw cam pwysig o brofi.

Pwy sydd mewn perygl?

Mae arbenigwyr yn nodi grŵp arbennig o ferched sydd â risg uchel o gael plentyn afiach. Yn yr arholiad cyntaf, maent yn cymryd gwaed ar gyfer profion ac yn rhagnodi diagnosis dwfn ar gyfer presenoldeb posibl patholegau. Mae'r mwyafrif yn aml yn clywed diagnosis mamau ffetws y ffetws yn y dyfodol sy'n:

• Yn hŷn na 35 oed.
• Cael meddyginiaeth ddifrifol yn ystod beichiogrwydd.
• Wedi dod o dan arbelydru ymbelydredd.
• Wedi cael profiad beichiogrwydd eisoes gan blentyn gydag annormaleddau neu os oes ganddynt berthynas ag anormaleddau genetig.
• Mewn anamnesis mae cam-drin, beichiogrwydd wedi'u rhewi neu farw-enedigaethau.

Am ragolygon

Gyda 100% o gywirdeb heb yr arholiadau meddygol angenrheidiol, ni all unrhyw feddyg cymwys ddiagnosio. Hyd yn oed ar ôl cael y casgliad, mae'r arbenigwr yn rhoi argymhellion yn unig, ac mae'r penderfyniad yn parhau i'r rhieni. Pan fydd anomaleddau sy'n anochel yn golygu marwolaeth y plentyn (ac mewn rhai achosion, perygl i fywyd y fam), yn cynnig cael erthyliad. Os yw'r mater yn gyfyngedig yn unig i anghysondebau allanol cynnil, yna bydd yn eithaf posibl cysylltu â llawfeddygaeth plastig yn y dyfodol. Nid yw diagnosis yn gyffredin i gyffredinoli ac maent yn gwbl unigol.

Dim ond yn bosibl gweithredu yn gywir ar ôl trafod rhesymegol, wedi pwyso'r holl fanteision ac anfanteision yn y cydbwysedd.

Casgliad

Gyda mân anomaleddau a threigladau y gall y plentyn fyw bywyd llawn, gofal meddygol amserol a chyflawniadau gwyddonol modern yn gweithio gwyrthiau. Mewn unrhyw achos, gall un golli calon a gobeithio am y gorau, gan ddibynnu'n llwyr ar farn broffesiynol y meddyg.