Cyfradd AFP yn ystod beichiogrwydd

Y cyfnod beichiogrwydd - un o'r rhai mwyaf prydferth, ond ar yr un pryd cyffrous iawn ar gyfer menywod, gan ei fod yn gyfrifol am iechyd a datblygiad priodol y plentyn heb ei eni. Er mwyn ymateb mewn pryd i newidiadau yn natblygiad y ffetws, meddygon yn rhagnodi nifer fawr o brofion o ba ben fam yn y dyfodol yn cael ei nyddu. Er gwaethaf hyn, rwyf am y rheolaeth mwyaf dros y canlyniadau ac yn gwybod beth sy'n digwydd gyda'r baban heb ei eni.

Un o'r profion sy'n gorfodi llawer o fenywod beichiog nerfus, yn y dadansoddiad o AFP (alpha-fetoprotein). Mae'n cael ei benodi i nodi diffygion a all godi yn y broses o ddatblygiad y ffetws. Embryo yn dechrau cynhyrchu AFP tua 5 wythnos. Tan hynny, mae'n - merched swyddogaeth yr ofari. Erbyn 13-16 wythnos o lefelau PCA yn y gwaed yn cyrraedd y maint gorau posibl ar gyfer diagnosis. Felly, yn ystod y cyfnod a ragnodir hwn cynnal dadansoddiad AFP. Norma yn ystod beichiogrwydd gyfer y dadansoddiad hwn yn dibynnu ar amseriad: po hiraf y cyfnod, efallai y mwyaf yn ddangosydd dilys.

Cyfradd AFP-beichiogrwydd o 14 - o 15 wythnos - 26.0-30 IU / ml; gan 16-18 wythnos - 34- 44 IU / ml; Wythnos 19-20 - 50-57 IU / ml.

Rhent dadansoddiad o AFP yn ystod beichiogrwydd drwy samplu gwaed o wythïen, ar yr un pryd gyda'r pryd bwyd olaf dylid cymryd o leiaf 6 awr yn well i law dros y dadansoddiad yn y bore ar stumog wag. Nad canlyniadau wedi cael eu hystumio, rydym yn argymell tri diwrnod cyn samplu gwaed ar ddiet: Peidiwch â bwyta braster, halen, wy, ffrwythau lliwgar a llysiau, cnau, hadau, aeron, cynnyrch llaeth, roi'r gorau i gymryd fitaminau.

Canlyniadau amser aros Gall dadansoddiad trosglwyddo o AFP amrywio o un neu dair wythnos, yn dibynnu ar y clinig sylfaen labordy. Nid yw pob gyfleuster meddygol sydd â'r offer angenrheidiol, ac yn gorfod anfon gwaed i'r labordai eraill, sy'n cynyddu'r canlyniad amser aros mewn rhai achosion.

Beth all ddweud wrth AFP yn ystod beichiogrwydd?

  Os bydd y canlyniad yn is na'r arfer, gallai ddangos isel brych, gordewdra, isthyroidedd, diabetes yn y fam feichiog, y posibilrwydd o syndrom Down neu oedi yn natblygiad y plentyn.

Os bydd y canlyniad yn uwch na'r arfer, gall ddangos yn groes i'r datblygiad system nerfol, megis absenoldeb rhannol o feinwe ymennydd neu'r ymennydd cyfan, meddalu'r y cefn a all arwain at parlys.

Hefyd AFPS fwy na'r norm fod yn arwydd perygl o golli'r babi, oligohydramnios, Rh gwrthdaro, clefyd yr arennau, necrosis hepatig, torgest bogail neu farwolaeth hyd yn oed yn y ffetws yn bosibl.

Cyfradd AFP o feichiogrwydd ar gyfer pob un wedi ei hun ac mae'n dibynnu ar nifer o ffactorau. Felly, derbyn y canlyniad, mae'r afreolaidd amlwg, dylai â mynd i banig ar unwaith. Efallai y bydd eich meddyg yn anghywir penderfynu ar y cyfnod beichiogrwydd neu'r fam feichiog yn dioddef cynyddu lefel y PCA yn y clefydau gwaed, ac yn gallu, ac yn ei wneud, yn hytrach na'r fwriedir un embryo nifer. Gall y rhain a ffactorau eraill sbarduno canlyniad positif ffug. Yn ôl ystadegau gan y dadansoddiad o'r AFP 100 wedi mynd heibio, y gyfradd beichiogrwydd yn cael ei ganfod yn unig ar 20. Mae'r gweddill yn cael ei hanfon at yr ymgynghoriad 80 i geneteg a phersonél cymwys eraill. Maent yn dadansoddi yn fanwl ar iechyd y fam a'r gwahanol ffactorau a allai effeithio ar y gor neu dan-berfformiad o lefelau PCA yn y gwaed. Hefyd anfonwyd profion gwaed ac uwchsain ychwanegol. A dim ond un o bob 80 o feichiog yn cymhlethdodau yn bresennol mewn datblygiad y ffetws.

Dylid cofio, ac ar y sail y dadansoddiad o'r PCA na all y meddyg wneud diagnosis, felly ar gyfer canlyniadau cywir, rhoddir dadansoddiad triphlyg sy'n cynnwys astudiaeth o AFP, hCG, a EZ.