Sut i ysgrifennu isomerau a homologau? Sut i fod yn isomerau alcanau?

Cyn ystyried sut i gynhyrchu isomerau o hydrocarbonau dirlawn i ddatgelu nodweddion y dosbarth hwn o sylweddau organig.

hydrocarbonau dirlawn

llawer o ddosbarthiadau CxHy yn sefyll mewn cemeg organig. Mae gan bawb fformiwla gyffredinol, cyfres homologaidd, adweithiau ansoddol, cais. Ar gyfer (sigma) sengl bond dirlawn dosbarth hydrocarbon alcan nodweddiadol. Mae'r fformiwla gyffredinol dosbarth hwn o sylweddau organig CnH2n + 2. Mae hyn yn esbonio'r priodweddau cemegol sylfaenol: dadleoli, llosgi, ocsideiddio. Ar gyfer paraffins nid yn nodweddiadol yn ymuno, gan fod cyfathrebu yn y moleciwlau o hydrocarbonau hyn sengl.

isomeredd

Mae'r ffenomen o isomeredd yn egluro'r amrywiaeth o sylweddau organig. O dan Isomeredd cael ei ddeall yn gyffredin ffenomen lle mae yna nifer o gyfansoddion organig yn cael yr un nifer o aelodau (nifer yr atomau yn y moleciwl), ond trefniant gwahanol ohonynt yn y moleciwl. Gelwir y deunydd deillio o hyn yn isomerau. Gallant fod cynrychiolwyr o nifer o ddosbarthiadau o hydrocarbonau, ac eiddo cemegol felly'n wahanol. cyfansoddyn Amrywiol alcanau moleciwl atomau yn arwain at isomeredd adeileddol. Sut i fod yn isomerau alcanau? Mae algorithm penodol, yn ôl y gellir ei gynrychioli gan isomerau adeileddol dosbarth hwn o sylweddau organig. Mae posibilrwydd o'r fath gyda dim ond pedwar atom carbon, hy, moleciwl o C4H10 bwtan.

rhywogaethau isomerig

Er mwyn deall sut i ysgrifennu fformiwlâu o'r isomerau, mae'n bwysig cael dealltwriaeth o'i ffurfiau. Ym mhresenoldeb yr un atomau o fewn y moleciwl mewn niferoedd cyfartal, sydd wedi eu lleoli yn y gofod mewn trefn wahanol, yn cyfeirio at y isomeredd gofodol. Fel arall, mae'n cael ei alw'n stereoisomerism. Yn y sefyllfa hon, y defnydd o dim ond un fformiwla adeileddol yn ddigon, mae angen i ddefnyddio amcanestyniad arbennig neu fformiwlâu gofodol. hydrocarbonau dirlawn gan ddechrau o H3C-CH3 (ethan), rhaid i ffurfweddau gwahanol gofodol. Mae hyn oherwydd cylchdroi o fewn y moleciwl gan bond C-C. Mae'n syml σ-bond yn creu conformational isomerau (cylchdro) yn bosibl.

paraffins isomerau adeileddol

Gadewch i ni siarad am sut i wneud isomerau alcan. Mae gan y dosbarth yn isomer strwythurol, hy, yn ffurfio cadwyn atom carbon gwahanol. Fel arall, y posibilrwydd o newid y sefyllfa yn y gadwyn o atomau carbon y sgerbwd carbon a elwir yn isomeredd.

isomerau o heptane

Felly, gan adael y isomerau y sylwedd yn cael cyfansoddiad C7H16? I ddechrau, gallwch drefnu holl atomau carbon yn un llinyn hir, yn ychwanegu at bob un nifer penodol o atomau C. Faint? Gan gymryd i ystyriaeth fod y falens o garbon yn hafal i bedwar, mewn atomau eithafol i dri atom hydrogen ac ar yr fewnol - dau. Mae gan y moleciwl sy'n deillio strwythur llinol, hydrocarbon a elwir n - heptane. Y llythyren "n" yw sgerbwd carbon yn syth yn y hydrocarbon.

Nawr newid lleoliad yr atomau carbon, "byrhau" yn yr achos hwn cadwyn garbon syth yn C7H16. Efallai Creu isomerau fod ar ffurf strwythurol ehangu neu fyrhau. Ystyriwch nawr yr ail ymgorfforiad. Yn gyntaf atom un C trefnu methyl radical ar wahanol safleoedd.

Active heptane isomer, mae gan yr enw cemegol canlynol: 2-methylhexane. Nawr "i ni symud y" atom carbon radical i'r nesaf. Mae'r hydrocarbon dirlawn sy'n deillio o'r enw 3-methylhexane.

Os byddwn yn parhau i symud rifo radical a fydd yn cychwyn ar yr ochr dde (yn agosach at y brig yn hydrocarbon radical), hynny yw, rydym yn cael isomer hwn, sydd gennym yn barod. Felly, yn meddwl am sut i wneud y fformiwla o isomerau o'r deunydd cychwyn, bydd yn ceisio gwneud y sgerbwd hyd yn oed "yn fyrrach".

Gall y ddau arall o'r carbon fod yn bresennol ar ffurf dau radicalau rhydd - methyl.

Yn gyntaf eu trefnu mewn gwahanol carbons cynnwys yn y brif gadwyn. Rydym yn galw yr isomer deillio -2,3 deumethylpentan.

Nawr gadael radical yn yr un lleoliad, ac yn symud i atom carbon ail nesaf y brif gadwyn. Gelwir y deunydd yn cael ei 2,4 deumethylpentan.

Nawr trefnu'r radicaliaid hydrocarbon wedi un atom carbon. Ar y dechrau, yr ail, cael 2,2 deumethylpentan. Yna, y trydydd yn derbyn deumethylpentan 3.3.

Nawr rydym yn gadael yn y brif gadwyn o phedwar atom carbon, y tri defnydd arall fel radicaliaid methyl. Rydym yn eu trefnu fel a ganlyn: dau yn yr ail atom C, un - y trydydd carbon. Rydym yn galw isomer cael: 2,2, 3 trimethylbutane.

Yn Enghraifft heptane gwnaethom drafod sut i wneud isomerau o hydrocarbonau dirlawn. Yn y llun enghreifftiau o isomerau adeileddol yn cael eu cynrychioli ar butena6 ei deilliadau clorin.

alcenau

Mae'r dosbarth hwn o sylweddau organig sydd â'r fformiwla gyffredinol CnH2n. Yn ychwanegol at y bondiau C-C dirlawn yn y dosbarth hwn, mae bond dwbl hefyd. Mae'n pennu priodweddau sylfaenol y gyfres hon. Gadewch i ni siarad am sut i adael y isomerau alcenau. Gadewch i ddatgelu eu gwahaniaethau o hydrocarbonau dirlawn. Yn ychwanegol at y isomeredd o'r prif gadwyn (fformiwla adeileddol) i gynrychiolwyr dosbarth hwn o hydrocarbonau organig hefyd yn cael ei nodweddu gan dri rhywogaeth o isomerau, geometrig (cis a ffurflenni trans), safle bond lluosog a isomer Interclass (cylchoalcanau).

isomerau o C6H12

Ceisiwch gael gwybod sut i gyfansoddi isomerau c6h12, o ystyried y ffaith y gall y sylwedd i'r fformiwla yn perthyn yn uniongyrchol i'r ddau ddosbarth o gyfansoddion organig: alcenau, cylchoalcanau.

I ddechrau, meddyliwch am sut i fod yn isomerau alcenau, os oes bond dwbl yn y moleciwl. Rhowch gadwyn garbon syth, rhowch bond lluosog ar ôl yr atom carbon cyntaf. Rydym yn ceisio nid yn unig i wneud isomerau s6n12, ond hefyd i enwi'r sylwedd. Mae'r deunydd hwn - hexene - 1 Mae'r rhifau yn dangos y sefyllfa yn y moleciwl bond dwbl. Yn ei symudiad ar hyd y gadwyn garbon, hexene cael hexene -2 a - 3

Nawr ni feddwl sut i wneud isomerau o'r fformiwla hon, gan newid nifer yr atomau yn y brif gadwyn.

Er mwyn lleihau'r dechrau carbon sgerbwd un atom carbon, mae'n cael ei ystyried fel methyl radical. bond dwbl ar ôl y gwyliau cyntaf yr atom S. Mae'r isomer sy'n deillio o enwau systematig bydd yn rhaid i'r enw a ganlyn: 2 methylpentene - 1. Nawr symud y grŵp hydrocarbyl ar y prif gadwyn, gan adael heb ei newid lleoliad y bond dwbl. Mae'r hydrocarbon annirlawn yn strwythur canghennog enw 3 methylpentene-1.

Mae'n bosibl heb newid lleoliad y prif gadwyn ac un isomer bond dwbl: 4 methylpentene-1.

Ar gyfer cyfansoddiad C6H12 gall geisio symud y bond dwbl o'r cyntaf i'r ail safle heb drawsnewid ei hun yn y brif gadwyn. Mae'r radical felly yn cael ei symud ar hyd y sgerbwd carbon, ers yr ail S. atomig Mae gan y isomer yr enw 2 methylpentene-2. Ar ben hynny, mae'n bosibl i osod radical CH3 trydydd atom carbon a thrwy hynny cael 3-methylpentene 2

Pan gânt eu rhoi yn y gweddill yn y bedwaredd gadwyn atom carbon yn cael ei ffurfio hydrocarbon arall sylwedd newydd annirlawn gyda sgerbwd carbon troellog - 4 methylpentene-2.

Gyda gostyngiad pellach o nifer C yn y brif gadwyn, yn gallu derbyn un isomer.

Bydd y bond dwbl yn gadael ar ôl yr atom carbon cyntaf, a dau radical cyflwyno i'r trydydd C atom o'r prif gadwyn, dimetiluten gael 3,3-1.

Nawr rydym yn rhoi radicalau ar atomau carbon cyfagos, heb newid lleoliad y bond dwbl gael 2,3-dimethylbutyl 1. Rhowch gynnig heb newid maint y brif gadwyn, y bond dwbl yn symud i'r ail safle. Mae'r radicalau felly gallwn gyflenwi dim ond 2 neu 3 atomau C, ar ôl 2,3 dimethylbut-2.

isomerau strwythurol eraill ar gyfer alcen a roddir beidio, unrhyw ymgais i ddod o hyd i'r theori yn arwain at amharu ar y strwythur o sylweddau organig A. M. Butlerova.

isomerau gofodol C6H12

Nawr gael gwybod sut i gynhyrchu isomerau a homologs hynny o safbwynt isomeredd gofodol. Mae'n bwysig deall bod y cis a alcenau draws dim ond yn bosibl ar gyfer lleoliad y bond dwbl o 2 a 3.

Tra yn un awyren radicalau hydrocarbon ffurfio cis - mesur -2-hexene, ac ar drefniant radicaliaid mewn awyrennau gwahanol, ffurf traws-hexene - 2.

Interclass isomerau C6H12

Rhesymu am sut i wneud isomerau ac ni all homologau anghofio am ymgorfforiad hwn fel Interclass isomeredd. Am annirlawn hydrocarbonau nifer o ethylen, ar ôl y fformiwla gyffredinol CnH2n isomerau o'r fath yn cylchoalcanau. Y nodwedd y dosbarth hwn o hydrocarbonau yw presenoldeb (dolen gaeedig) strwythur cylchol yn y bond sengl dirlawn rhwng atomau carbon. Gallwch greu fformiwla o cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

casgliad

cemeg organig yn amlochrog, enigmatig. Mae faint o sylweddau organig yn fwy na gannoedd o weithiau y nifer o gyfansoddion anorganig. Mae'r ffaith hon yn ei egluro yn hawdd gan fodolaeth ffenomen mor unigryw fel isomerau. Os cyfres homologaidd yn cael eu trefnu debyg o ran strwythur a phriodweddau sylweddau, newid lleoliad y atomau carbon yn y gadwyn, yn gyfansoddion newydd o'r enw isomerau. Dim ond ar ôl y theori adeiledd cemegol o gyfansoddion organig wedi cael eu dosbarthu bob hydrocarbonau i ddeall manylion penodol pob dosbarth. Un o ddarpariaethau'r ddamcaniaeth hon, yn uniongyrchol gysylltiedig â'r ffenomen o isomeredd. Mae'r fferyllydd mawr Rwsia, yn gallu deall, i egluro, i brofi bod y lleoliad yr atomau carbon yn dibynnu ar y nodweddion cemegol y sylwedd, ei gweithgarwch reaktsionanya, defnydd ymarferol. Os ydym yn cymharu nifer y isomerau ffurfio alcanau ac alcenau annirlawn ymylol, gan arwain yn sicr alcenau. Y rheswm yw bod bond dwbl yn y moleciwl. Ei fod yn caniatáu dosbarth hwn o fater organig i ffurfio nid yn unig y alcenau o wahanol fathau a strwythurau, ond hefyd i siarad am isomerau meklassovoy gyda cylchoalcanau.