Etifeddiaeth cysylltiedig

y fath beth â etifeddiaeth nodweddion, astudiodd yn eang mewn geneteg. Ei fod yn esbonio'r tebygrwydd o epil a rhieni. Mae'n ddiddorol bod rhai o'r amlygiadau o arwyddion yn cael eu hetifeddu gyda'i gilydd. Mae'r ffenomenon cael ei ddisgrifio yn fanwl am y tro cyntaf gwyddonydd T. Morgan, cafodd yr enw "etifeddiaeth cysylltiedig." Byddwn yn siarad mwy am y peth.

Gan fod yn hysbys, mae gan bob corff nifer penodol o genynnau. Cromosomau fel yn yr achos hwn - fel nifer gyfyngedig. Er mwyn cymharu, mae corff dynol iach 46 cromosom. Gene gan ei fod yn fil o weithiau mwy. Barnwr i chi eich hun: pob genyn sy'n gyfrifol am nodwedd benodol, amlygir yn ymddangosiad person. Yn naturiol, mae llawer ohonyn nhw. Felly, rydym yn dechrau i siarad am y ffaith bod nifer o enynnau yn lleol i cromosom unigol. Gelwir y rhain yn cael eu genynnau grwpiau cyswllt a diffinio etifeddiaeth cysylltiedig. damcaniaeth o'r fath yn hanfodol i'r gymuned wyddonol am amser hir, ond rhoddodd unig T. Morgan ei ddiffiniad.

Yn wahanol i etifeddu genynnau sy'n cael eu lleol mewn gwahanol barau o'r un cromosom, etifeddiaeth cysylltiedig yn achosi ffurfio digeterozigotnoy unigol o ddim ond dau fath o gametau, ailadrodd y dilyniant o'r genynnau rhieni.

Ynghyd â hyn, mae gametau, mae'r cyfuniad o enynnau sy'n wahanol i'r rhiant cromosomau. Mae'r canlyniad hwn yn ganlyniad i'r croesi - proses y mae ei bwysigrwydd mewn geneteg anodd gorbwysleisio, oherwydd ei fod yn caniatáu i'r epil i dderbyn amrywiaeth o symptomau gan y ddau riant.

Yn natur, mae tri math o etifeddiaeth genynnau. Er mwyn penderfynu pa fath mae'n gynhenid yn y pâr ohonynt, a ddefnyddir ar draws y prawf. O ganlyniad, mae'n sicr o gael un o'r tri opsiwn isod:

1. etifeddiaeth annibynnol. Yn yr achos hwn, mae'r hybrid yn wahanol i'w gilydd ac oddi wrth eu rhieni o ran ymddangosiad, mewn geiriau eraill, o ganlyniad, mae gennym 4 ffenoteipiau gwahanol.

2. genynnau adlyniad llawn. y genhedlaeth gyntaf o hybrid gafwyd gan groesi'r unigolion rhieni yr un ffenoteip rhieni anwahanadwy a'i gilydd.

3. genynnau adlyniad Rhannol. Yn union fel yn yr achos cyntaf, pan groesi troi gradd 4 ffenoteipiau gwahanol. Ar yr un pryd, fodd bynnag, ffurfio genoteipiau newydd sy'n hollol wahanol i'r gronfa rhiant. Mae yn yr achos hwn yn y broses ffurfio gametau ymyrryd crossover grybwyllwyd uchod.

Mae hefyd yn dod o hyd bod y lleiaf yw'r pellter rhwng y genynnau a etifeddwyd yn y cromosom rhieni, y mwyaf tebygol eu hetifeddiaeth cysylltiedig llawn. Yn unol â hynny, mae'r farther wahân maent yn cael eu trefnu, mae'r llai croesi digwydd yn ystod meiosis. Mae'r pellter rhwng genynnau - yn ffactor sy'n bennaf yn penderfynu ar y tebygolrwydd cysylltiedig etifeddiaeth.

Ar wahân, mae angen ystyried etifeddiaeth cysylltiedig yn ymwneud â rhyw. Hanfod ei fod yr un fath ag yn y ymgorfforiad drafodwyd uchod, fodd bynnag, etifeddodd genynnau yn hyn o drefnu mewn cromosomau rhyw achos. Felly, i siarad am y math hwn o etifeddiaeth yn bosibl dim ond mewn achos o famaliaid (dyn yn eu plith), mae rhai ymlusgiaid a phryfed.

Gan gymryd i ystyriaeth y ffaith bod XY - set o gromosomau, sy'n cyfateb i'r rhyw gwrywaidd, a XX - benywaidd, rydym yn nodi bod yr holl brif nodweddion sy'n gyfrifol am y bywiogrwydd y corff, yn cael eu lleoli ar gromosom bresennol yn y genoteip pob organeb. Wrth gwrs, rydym yn sôn am y X - cromosom. Mewn menywod fod yn bresennol yn enciliol a genynnau dominyddol yn y cromosomau. Dynion hefyd yn gallu etifeddu dim ond un dewis - hynny yw, mae genyn amlygu ei hun yn y ffenoteip neu beidio.

etifeddiaeth yn gysylltiedig oherwydd rhyw, yn aml yn clywed yn y cyd-destun o glefydau sy'n rhyfedd iddi ddynion, tra bod menywod yn unig yn cario:

• hemophilia,
• dallineb;
• Nai Han - Alex syndrom.