Beth yw syndrom Gardner?

Mae yna nifer o batholegau sy'n cael eu hetifeddu ac yn cael eu gosod ar y lefel genetig. Serch hynny, nid yw rhai ohonynt yn uniongyrchol, ond dim ond pan fyddant yn oedolion. Ymhlith clefydau megis syndrom Gardner. Mae hyn yn cyfeirio at patholeg tiwmorau anfalaen, weithiau yn tueddu i malaenedd, hy mynd i mewn i ganser.

Disgrifiad syndrom Gardner

Mae'r patholeg wedi dod yn hysbys yn ddiweddar. Fe'i disgrifiwyd gyntaf yn y canol yr 20fed ganrif, mae gwyddonwyr Gardner. Ef a sefydlu cyswllt rhwng ffurfiannau anfalaen y croen, esgyrn, ac mae'r llwybr treulio. Enw arall am y clefyd - mae'n teulu (neu etifeddol) polyposis adenomatous. syndrom Gardner yn ofnadwy, nid yn unig y nifer o namau croen cosmetig. Credir bod colon polyposis yn dod yn ffurf malaen yn 90-95% o achosion. Am y rheswm hwn, ystyrir bod patholeg i obligate lesions cyn-ganseraidd. Mae'r diagnosis gwahaniaethol yn cael ei wneud gyda Riklenghauzena syndrom atheroma, osteomas sengl a polypau berfeddol.

Mae achosion o'r clefyd ac y mecanwaith o ddatblygiad

syndrom Gardner yn cyfeirio at patholeg etifeddol. Mae'n cael ei drosglwyddo yn enetig gan rieni ac aelodau eraill o'r teulu (neiniau a theidiau). math o etifeddiaeth y clefyd - awtosomaidd dominyddol. Mae hyn yn golygu tebygolrwydd uchel o drosglwyddo'r clefyd o rieni i blant. Wrth wraidd Gardner mecanwaith datblygu syndrom yn mesenchyme dysplasia. Oherwydd y ffabrig hwn yn cael ei ffurfio gan y croen, asgwrn a mwcosa y llwybr gastroberfeddol, mae yn nodwedd o'r clefyd hwn y darlun clinigol. Yn ogystal â rhagdueddiad genetig dysplasia mesenchymal yn cael ei ffurfio o dan ddylanwad ffactorau niweidiol sy'n effeithio ar ddatblygiad cyn-geni yn ystod y tri mis cyntaf beichiogrwydd.

Syndrom Gardner: Symptomau

Mae'r rhan fwyaf aml, mae'r clefyd yn amlygu ei hun mewn llencyndod (10 mlynedd). Mewn rhai achosion, symptomau cyntaf yn dechrau yn ddiweddarach - yn barod pan fyddant yn oedolion. Mae syndrom Gardner yr effeithiau canlynol: mae'n tiwmorau croen, meinwe meddal, esgyrn a'r system dreulio. Yn ogystal â polypau berfeddol ddigwydd yn y stumog a'r dwodenwm. Ar y croen y gellir ei arsylwi atheroma, dermoid a codennau sebwm, ffibroidau. Mae hefyd yn bosibl i'r amlwg o feinwe meddal diniwed. Mae'r rhain yn cynnwys lipoma a leiomyoma. Gall yr holl tiwmorau hyn yn digwydd ar yr wyneb, croen y pen, dwylo neu draed. Yn ogystal, mae namau esgyrn. Maent hefyd yn perthyn i'r ddiniwed, ond yn aml yn anodd eu swyddogaeth. Er enghraifft, osteoma asgwrn yr ên isaf, penglog. Mae'r rhain tyfiannau ymyrryd y gall cnoi roi pwysau ar y strwythur yr ymennydd. Amlygiad mwyaf ofnadwy y clefyd yn polypau coluddyn a llwybr treulio eraill. Yn y rhan fwyaf o achosion, tiwmorau o'r maligniziruyutsya llwybr treulio pilennau mwcaidd, hy troi i mewn i ganser. Gall polypau fod yn amser hir i beidio â chael teimlo. Mae'r rhan fwyaf aml, mae cleifion yn cwyno o gymhlethdodau, rhwystr berfeddol, gwaedu.

triniaeth syndrom Gardner yng Nghiwba: y manteision

Gan fod y clefyd yn precancer anorfod angen llawdriniaeth i dynnu'r tiwmorau. Mae'n bwysig iawn i wneud diagnosis o syndrom Gardner. gall cleifion Photo i'w gweld yn y llenyddiaeth ar ganser, neu ar safleoedd arbennig. Yn ychwanegol at amlygiad clinigol yn angenrheidiol er mwyn cynnal radiograffeg o llwybr treulio, colonosgopi. namau ar y croen a polyposis perfeddol yn caniatáu diagnosis cywir. triniaeth syndrom Gardner yn cael ei wneud mewn nifer o wledydd. Mae manteision y clinigau Ciwba yn cynnwys yr offer diweddaraf, y gost o weithrediadau llawfeddygol, hynod proffesiynol cymwysedig o bob cwr o'r byd. Mae'r driniaeth yn cael gwared ar y rhan o'r coluddyn effeithir arnynt. Gallwch hefyd gael gwared o namau croen cosmetig.