Allogene

Geneteg - y wyddoniaeth sy'n gysylltiedig agos â'r tarddiad a hanes y ddynoliaeth. Yn wir, roedd hi'n caniatáu i ddatgelu'r rhan fwyaf cymhleth o fywyd ac yn dal i synnu gyda'i darganfyddiadau annirnadwy, er enghraifft, megis yr astudiaeth o etifeddeg a cromosomaidd clefydau.

Os yw'n syml iawn i esbonio nodau ac amcanion y wyddoniaeth hon, gallwn ddweud bod geneteg astudiaethau ac adnabod patrymau etifeddiaeth yr hil ddynol. Er enghraifft, yn archwilio pa mor arwyddion allanol (siâp arbennig y pen, trwyn, lliw llygaid, gwallt, a mwy) a mewnol (yn enwedig y gwaith o systemau ensym). Yn ogystal â bod yng nghanol yr astudiaeth geneteg yn ddyn, pob organeb fyw ar y Ddaear hefyd yn dibynnu ar y prosesau sy'n gosod yn wreiddiol ar y lefel genetig.

maes yn ardderchog ar gyfer gwyddonwyr ymchwil yn dal i fod yn fyw ddisgynyddion o deuluoedd brenhinol, fel nodweddion o hynafiaid, a drosglwyddir drwy gyfres o genedlaethau, ac mae'n bosibl i farnu rhywun perthyn i deulu neu genws penodol.

Felly, rydym yn gwybod bod y cludwyr o wybodaeth enetig yn genynnau, pob un ohonynt yn benodol ac yn gyfrifol am broses benodol neu arwydd o'r corff.

Mae rôl arbennig yn cael ei chwarae gan genyn enciliol, ef a cario gwybodaeth enetig o berson, sy'n amrywio o dan ddylanwad un arall - y genyn dominyddol.

Fel rheol gyffredinol, clefydau etifeddol, yn agos "amgryptio" genyn enciliol ac nid ydynt yn beryglus ar yr amod nad yw'n bodloni'r ail o'r un peth "sâl" genyn enciliol.

Ffaith ddiddorol: gall y genyn enciliol amlygu ei hun mewn sawl cenhedlaeth yn olynol, hyd nes y ceir y cyfarfod diangen gyda'r genom pâr.

Er enghraifft, mae'r llinach Habsburg o llywodraethwyr gwahanol strwythur arbennig yr ên a gwefusau. Mae artistiaid o'r amser yn onest yn arddangos gwyriadau hyn ar y teulu portreadau boneddigion. Yn ymddangosiad y aelodau'r llinach hon, gellir gweld eu nodweddion yn glir: a gwefusau trwchus is, cheekbones anghywir, yn fath arbennig o amrannau is, malocclusion. Mae hyn yn ganlyniad i briodasau consanguineous, lle cwrdd genynnau enciliol gwireddu.

Mae hyn hefyd yn berthnasol i arwyddion mewnol - clefydau etifeddol sy'n cael eu hetifeddu oddi wrth rieni i epil.

genyn enciliol, ond yn hytrach y canlyniad ei ryngweithio gyda tebyg, mae'n cael ei ystyried gan wyddonwyr fel bygythiad difrifol i ddatblygiad a pharhad yr hil ddynol.

Credir bod y clefyd, sy'n datblygu yn yr achosion hyn, yn aml yn achosi marwolaeth. Dirywiad o'r genws neu hyd yn oed y rhagamodau ar gyfer y dirywiad y cenhedloedd, a achosir gan yr holl rheswm pam, wedi eu gwisgo o dan yr enw o "genynnau enciliol". Pan fydd canran y cynnydd i gyflwr critigol, poblogaeth fel arfer yn ddifethir.

Mae'r broses hon yn aml yn digwydd yn y cymdeithasau caeedig ar wahân neu pan fydd pontio miniog o nifer fawr o epil mewn ffrwythlondeb isel iawn. genynnau enciliol mewn achosion o'r fath yn ymddangos yn amlach ar adegau. dirywiad o'r ffeithiau hysbys i ddynoliaeth ers y cyfnod cynhanesyddol.

Mae'n achosi pryder bod genynnau o ddiffyg llenwi y boblogaeth ddynol ar hyn o bryd. Gallwn gymryd yn ganiataol y byddant yn dod yn gwbl ddiffygiol ar gyfraddau geni isel.

Nodweddion allanol a mewnol o berson yn ymddangos o ganlyniad i'r ffaith bod gynhenid yn ei etifeddiaeth. Dyrannu nodweddion dominyddol ac enciliol. Gall yr ail grŵp yn cynnwys absenoldeb llwyr neu albinedd pigmentation, a gwyriad fel dallineb lliw neu ddallineb lliw, hemophilia, moelni mewn merched byddar-mudandod, Rh negatif. Diddorol yw'r ffaith bod etifeddiaeth dallineb lliw yn matrilineal, gyda menywod yn anaml eu hunain yn dioddef o'r clefyd hwn.

Ymhlith y rhyw decach, nodweddion enciliol hyn ond yn gyffredin yn 0.5% o achosion, tra ar gyfer dynion yn lliw dallineb yn fwy cyffredin mewn 8% o achosion.