Proteus Syndrom: Symptomau a Dulliau Triniaeth

Hyd yn hyn, ystyrir syndrom Proteus yw prin iawn glefyd genetig, sydd yn cyd-fynd â thwf annaturiol o'r esgyrn, cyhyrau a meinweoedd cyswllt. Yn anffodus, diagnosis a thrin clefydau o'r fath - yn broses anodd iawn, ac nid yw'n bosibl bob amser.

meddygaeth fodern, ei bod yn hysbys yn unig fod syndrom Proteus yn glefyd etifeddol ac yn gysylltiedig â treiglad o enynnau. Fodd bynnag, mae'r mecanwaith ar gyfer y digwyddiad o newidiadau hyn yn dal heb eu deall yn llawn.

Syndrom Proteus: A Hanes bach

Am y tro cyntaf chlefyd o'r fath Disgrifiwyd ym 1979. Dyna pryd ddarganfod Maykl Koen tua 200 o achosion o syndrom hwn o gwmpas y byd. Roedd yn ysgolhaig hwn a rhoddodd yr enw y clefyd. Proteus - duw môr ym mytholeg Groeg. Ac, yn ôl chwedlau hynafol, gallai duw hwn newid siâp a maint ei gorff ei hun.

Syndrom Proteus: Symptomau

Yn wir, gall y clefyd fod yng nghwmni nifer o newidiadau a aflonyddwch. Fel rheol, mae plant sâl yn cael eu geni yn berffaith normal, a dim ond gyda blynyddoedd o newid yn dechrau. Yn ddiddorol, ym mhob achos, gall y symptomau fod yn wahanol. Mewn rhai cleifion, anhwylder genetig yn cael ei bennu ar hap, gan nad oes unrhyw arwydd allanol yn bresennol. cleifion eraill, ar y groes, mae bron pob ei fywyd yn dioddef o anghysur.

Fel y soniwyd eisoes, syndrom Proteus (yn y llun) ynghyd â'r twf meinwe - gall fod yn y cyhyrau, esgyrn, croen, lymff a pibellau gwaed, meinwe brasterog. Gall tyfiannau ymddangos bron unrhyw le. Er enghraifft, yn aml cynnydd ym maint y pen a'r coesau, newid yn eu ffurf arferol.

Dylid nodi bod y disgwyliad oes pobl yn cael ei leihau. Maent yn fwy tueddol i broblemau gyda'r system cylchrediad y gwaed (emboledd, thrombosis gwythïen-ddofn), yn ogystal â chanser a goiter.

Ei ben ei hun, nid yw syndrom Proteus yn achosi oedi datblygiadol. Ond o ganlyniad i gordyfiant dwys o feinwe fod briwiau eilaidd y system nerfol.

Syndrom Proteus a sut i'w drin

I ddechrau, mae'n werth nodi bod diagnosis cynnar yn bwysig iawn. Y cynharaf y clefyd yn cael ei nodi, y cyfle gwell gan y plentyn bywyd yn fwy cyfforddus. Fel pob clefydau etifeddol ac cynhenid, nid yw'r broblem yn un ateb - nid oes modd golygu cael gwared ar y syndrom. Ond bydd y dulliau o meddygaeth fodern yn helpu i frwydro yn erbyn y prif symptomau.

Er enghraifft, pan fydd y twf meinwe esgyrn, sgoliosis, gwahanol hyd y coesau yn gwisgo dyfeisiau orthopedig arbennig o bosibl i helpu i ymdopi â'r broblem. Os bydd y clefyd yn gysylltiedig ag abnormaleddau yn y system cylchrediad y gwaed neu'r tiwmor, dylai'r claf aros o dan oruchwyliaeth gyson o meddyg.

Defnyddir eithaf aml a thriniaethau llawfeddygol. Er enghraifft, gan ddefnyddio'r gweithrediad gall gywiro brathu, esgyrn y bysedd byrrach, y gall person ddefnyddio dwy law. Weithiau, mae angen i chi gywiro'r asgwrn a meinwe cysylltiol o'r y thoracs, er mwyn rhyddhau'r claf rhag problemau anadlu a llyncu.

Mewn unrhyw achos, y clefyd hwn angen sylw a gofal cyson. Yr unig ffordd i ymestyn bywyd a gwella ei ansawdd.