"Pradaksa" meddyginiaeth. Cyfarwyddiadau a disgrifiad

Meddygaeth "Pradaksa" yn cyfeirio at gategori o foddion gwrthgeulo, yn uniongyrchol (ar unwaith) atalyddion thrombin. Mae sylwedd gweithredol - etexilate dabigatran. Ar ôl mynd i mewn i'r corff a nodwyd amsugno gyflym. Ynysu medicament a gynhaliwyd yr arennau (yn bennaf). Mae swm bach yn mynd drwy'r coluddion. Yn golygu "Pradaksa" - paratoi yn hyrwyddo elongation activated amser thromboplastin rhannol.

penodiad

Medicament "Pradaksa" llaw yn argymell ar gyfer atal thrombo-emboledd gwythiennol mewn cleifion sy'n cael llawdriniaeth orthopedig helaeth.

regimen dosio

Yn golygu yfed ar stumog wag neu gyda bwyd. Ar gyfer atal thrombo-emboledd gwythiennol dogn a argymhellir o 220 mg unwaith y dydd (dau capsiwlau o 110 mg). Os oes gan glaf anhwylder swyddogaeth arennol cymedrol yn cynyddu'r risg o waedu. Yn hyn o beth, cleifion o'r fath yn asiant "Pradaksa" (llawlyfr cyfarwyddiadau yn cynnwys data o'r fath) yn cael ei weinyddu ar 150 mg y dydd (2 capsiwlau o 75 mg). Ar ôl perfformio arthroplasti y therapi glun dylid dechrau ar ôl 1-4 awr ar ôl yr ymyriad. Dechrau dos - 110 mg capsiwl. Yn dilyn hynny a wnaed cynnydd graddol yn y swm o medicament i 2 capsiwlau. 2 r / d. Hyd - deg diwrnod. Pryd y dylid therapi hemostasis ansefydlog yn golygu "Pradaksa" (â llaw yn argymell iddo) yn cael ei ohirio. Yn achos oedi dechrau'r dosage driniaeth - 2 capsiwlau. unwaith y dydd.

adweithiau anffafriol

Gall medicament "Pradaksa" (â llaw yn rhybuddio am y peth) achosi anhwylderau yn yr iau, newidiadau yn y mynegeion o'i fath dro gweithio. Mae'r effeithiau negyddol yn cynnwys gwaedu, hemorrhage, hematoma. Gall yr asiant ysgogi thrombocytopenia, epitaksis, anemia.

gwrtharwyddion

Nid yw'r medicament "Pradaksa" cyfarwyddyd Argymhellir â syndrom hemorrhagic, methiant arennol difrifol anoddefgarwch i un o'r cydrannau. Mae'r gwrtharwyddion yn cynnwys briwiau organig oherwydd gwaedu clinigol sylweddol, gan gynnwys ar ôl strôc hemorrhagic yn ystod y chwe mis diwethaf cyn cychwyn therapi. Mae'r medicament Nid rhagnodi i gleifion â chathetrau yn y gamlas asgwrn y cefn neu fan epidwrol yn ogystal ag yn ystod y chwe deg munud cyntaf ar ôl ei symud. Gwrtharwyddion i Pradaksa "dynodiad y cronfeydd '(cyfarwyddyd yn nodi hyn) yn cynnwys llaetha, beichiogrwydd. Nid argymhellir meddyginiaeth o dan ddeunaw oed.

Am fwy o wybodaeth,

Ni ddylid ar ôl eu rhyddhau capsiwlau eu gwasgu allan o'r ffoil. Y feddyginiaeth yn cael ei dynnu oddi ar y otslaivaya pecyn swigen yn y cyfeiriad a ddangosir gan y saethau. Tynnwch y ffoil argymhellir fel ei fod yn gyfleus i gael y capsiwl. Gyda'r defnydd ar y pryd o gronfeydd "Pradaksa" (datganiad yn tystio i hyn) gyda chyffuriau sy'n effeithio ar y prosesau o ceulo, neu hemostasis, gan gynnwys gwrthwynebwyr K fitamin, yn debygol o gynnydd sylweddol yn y risg o waedu.