Myeloleukemia - beth ydyw? Lewcemia myeloid cronig: achosion, triniaeth, prognosis

Mae datblygu prosesau tiwmor yn ennill momentwm bob blwyddyn. Mae'r rhan fwyaf o wyddonwyr y byd yn astudio ffactorau posibl o ddatblygiad y cyflwr a'r prif ddulliau o therapi ar gyfer cywiro cleifion, a chymerir mesurau ataliol gan bob math o sefydliadau meddygol. Gall datblygiad y broses tiwmor effeithio ar unrhyw organ neu system y corff. Myeloleukemia - beth ydyw? Bydd prif achosion y clefyd hwn, y dulliau o ddiagnosis a therapi yn cael eu hystyried ymhellach.

Cysyniadau cyffredinol

Mae'r system hematopoiesis yn seiliedig ar aeddfedu celloedd ifanc - platennau, erythrocytes a leukocytes yn y mêr esgyrn. Ochr yn ochr â'r broses hon, mae'r hen gelloedd yn cael eu dinistrio gan yr afu a'r lliw.

Mae elfennau ffurfiol yn y gwaed gymaint â phlasma. Ar yr un pryd, mae celloedd gwaed gwyn, leukocytes, yn cyfrif am y nifer fwyaf. Maent yn gyfrifol am ymateb y corff i effeithiau asiantau tramor a chyfansoddion ac yn caniatáu cynnal y system imiwnedd ar y lefel briodol.

Gelwir y broses o gynhyrchu llawer o leukocytes heb ei reoli yn lewcemia myeloid. Mae hon yn glefyd neoplastig sy'n cynnwys cynnydd critigol yn y llif gwaed o ffurfiau anaeddfed. Dros amser, mae'r ffurfiau patholegol o gelloedd yn ymledu i bob organ a system y corff, sy'n achosi dilyniant y clefyd.

Etiology y clefyd

Ar y cam hwn, ni ddiffinir ffactorau annymunol sy'n arwain at ddatblygiad y clefyd. Mae sawl fersiwn o darddiad y cyflwr patholegol:

1. Mae ymddangosiad clonau patholegol yn broses o ddatblygu newidiadau patholegol yn strwythur celloedd-gelloedd. Mae treiglad yn digwydd, pan na fydd y celloedd yn caffael newidiadau ynddynt eu hunain, ond hefyd yn eu trosglwyddo i weddill y strwythurau, gan greu eu clonau. Ni ellir gwella'r cyflwr hwn gyda chymorth cyffuriau cytotocsig.
2. Amlygiad i gemegau.
3. Effaith ymbelydredd ymbelydrol ar y corff, sy'n digwydd nid yn unig ar angen proffesiynol. Er enghraifft, defnyddiwch hanes therapi ymbelydredd ar gyfer trin tiwmor arall.
4. Gall defnyddio cytostatig a chyffuriau cemotherapiwtig ar gyfer therapi tiwmorau organau eraill fod yn fecanwaith sbardun i ddatblygu myeloleukemia.
5. Clefydau genetig, etifeddiaeth.
6. Clefydau sydd â genesis firaol.

Yn ogystal, mae ymddangosiad y broses tiwmor yn effeithio ar ryw, oed y claf ac effaith datgeliad ymbelydredd yn yr ardal breswyl.

Ffurflen gronig y clefyd

Mae amlygiad o symptomau proses tiwmor y gwaed yn dibynnu ar ffurf y clefyd. Y ffurf fwyaf cyffredin yw lewcemia myeloid cronig. Mae gan yr amod hwn gymeriad malignus.

Lewcemia myelogenous cronig - beth ydyw? Mae hwn yn amod sy'n deillio o'r ffaith bod genyn annormal yn ymddangos yn y corff sy'n effeithio ar gelloedd gwaed. Lleoliad y genyn yw'r mêr esgyrn. Gyda'r llif gwaed, mae celloedd patholegol yn ymledu trwy'r holl organau.

Nid oes gan y clefyd ddechrau acíwt a darlun clinigol byw. Fe'i nodweddir gan lif araf. Y perygl yw y gall y math hwn o'r clefyd fynd i'r cam aciwt ar unrhyw adeg, a all arwain at ganlyniad marwol i'r claf.

Mae gan lewcemia myeloid sawl cam o ddatblygiad:

• Cronig;
• Y cam o gyflymiad;
• Cam terfynol.

Cam cyntaf y ffurflen gronig

Mae'r rhan fwyaf o gleifion yn cael diagnosis ar hyn o bryd. Ni ellir pennu cychwyn y clefyd yn union, gan fod ganddo gymeriad asymptomatig neu amlygiadau ysgafn. Yn gyntaf mae blinder, trwchus yn y stumog neu yn y hypochondriwm chwith, prinder anadl.

Yn ystod y pryd, mae cleifion yn cwyno am deimlad o orlawn yn yr epigastriwm. Ymestyn palpable y ddenyn. Mae arolygiad yn cynnwys teimladau poenus o ochr y ddenyn, gan radiaiddio i'r cefn. Yn y prawf gwaed, mae leukocytosis, sy'n cynyddu mewn deinameg, yn cael ei bennu, yn ogystal â thrombocytosis a chynnydd yn nifer y granulocytes.

Yn aml, mae cleifion yn troi at y meddyg ar gyfer datblygu llawdriniaeth olein. Mae yna syndrom poen sydyn yn ei amcanestyniad, symptomau meindodrwydd y corff, mae tymheredd y corff yn codi.

Cam cyflymu

Ar hyn o bryd, nid oes gan y clefyd bron unrhyw amlygiad. Nid oes gan y claf unrhyw gwynion, heblaw am gynnydd mewn tymheredd yn rheolaidd i ddangosyddion a blinder. Mae lefel y myelocytes a leukocytes yn y gwaed yn parhau i gynyddu.

Mae lefel y basoffiliau yn cynyddu o draean. Ar ôl hyn, mae'r claf yn dechrau poeni am y teimlad o wres a'r awydd i fynd. Mae hyn oherwydd cynnydd mewn cynhyrchu histamine.

Cam aciwt (terfynell)

Mae datblygiad y trydydd cam yn disgrifio darlun clinigol tebyg i gwrs acíwt yr afiechyd. Mae lewcemia myeloid cronig yn mynd rhagddo, ac mae darlun clinigol byw yn ymddangos. Mae cleifion yn cwyno am ddatgeliadau o'r fath:

• Gwendid difrifol;
• Tymheredd y corff uchel;
• Poen yn y cymalau;
• Lleihad sydyn ym mhwysau'r claf.

Wrth archwilio'r claf, gallwch ddod o hyd i gynnydd mewn gwahanol grwpiau o nodau lymff, afu, dîl, datblygiad syndrom hemorrhagic. Yr argyfwng chwyth yw cam olaf y clefyd, a nodweddir gan yr amlygiadau clinigol canlynol:

• Mae lymffo neu myeloblastau yn cynyddu 20% yn y mêr esgyrn neu'r llif gwaed;
• Mae biopsi mêr esgyrn yn pennu grwpiau mawr o chwythiadau;
• Datblygu sarcoma myeloid - tiwmor malaen o gelloedd gwaed anaeddfed gwyn.

Yn ystod y cam hwn o'r clefyd, mae bywyd y claf yn dibynnu'n llwyr ar lefel therapi lliniarol.

Lewcemia myeloid llym

Mae'r darlun clinigol yn datblygu'n gyflym, wedi arwyddion disglair o'r clefyd. Heb benodi therapi digonol, efallai na fydd y canlyniad yn anffafriol ar ôl ychydig wythnosau neu fisoedd.

Lewcemia myelogenous llym - beth ydyw? Mae'n broses tiwmor malign y germ gwaed myeloid. Nid yw celloedd salwch yn gallu gwrthsefyll heintiau, er mai dyma'r prif swyddogaeth. Ochr yn ochr â'r cynnydd mewn strwythurau chwyth, mae'r elfennau sy'n weddill o'r ffurflen gwaed yn gostwng.

Mae diffyg erythropenia a hemoglobin yn amlwg yn blino'r croen, diffyg anadl, blinder. Mae lleihau nifer y plât yn arwain at gynnydd yn dueddiad y croen i niwed, mwy o waedu, ymddangosiad petechiae a hematomau.

Nid yw'r symptomau cyntaf yn benodol. Mae'n hawdd iawn eu drysu gyda mân amlygiad o haint firaol resbiradol. Yn ogystal, mae lewcemia myelogenous aciwt yn cynnwys dilyniant poen yn yr esgyrn a'r cymalau.

Mesurau diagnostig

Mae llwyddiant y driniaeth yn dibynnu ar gyflymder y diagnosis a'r diagnosis cywir. Er mwyn pennu cyflwr cyffredinol a chyfnod clefyd y claf, y mae lewcemia myeloid yn amau, y cynhelir y profion yn y cyfarwyddiadau canlynol:

1. Dadansoddir dadansoddiad y gwaed ymylol - mae lefel yr holl elfennau gwaed yn y ddeinameg yn sefydlog.
2. Mae biocemeg y gwaed yn dangos aflonyddwch yng ngwaith yr afu a'r ddenyn, a achosir gan ddatblygiad y clefyd.
3. Caiff biopsi o'r asgwriad mêr esgyrn ei berfformio ar ôl cael gwared â'r deunydd angenrheidiol o'r ffwrnais. Penderfynir ar bresenoldeb ffurflenni chwyth.
4. Gall hybridization bennu cromosom cyson neu annormal.
5. Nod PCR yw canfod genyn annormal.
6. Anelir dadansoddiadau cytogenetig at benderfynu ar y cromosom annormal mewn celloedd lewcemig.
7. Os oes angen, perfformir tomograffeg cyfrifiadurol, delweddu resonans magnetig a uwchsain.

Egwyddorion Therapi Clefydau

Mae lewcemia myeloid angen triniaeth frys. Mae'r oncolegydd yn pennu'r cynllun therapi, yn seiliedig ar gam y clefyd, ei amlygu. Yn gynnar, rhagnodir diet fitamin, gan gryfhau paratoadau.

Mae trin lewcemia myeloid yn seiliedig ar y defnydd o gyffuriau a all weithredu'n ddifrifol ar yr oncogen. Eiddo, offer a chyfarpar:

• "Imatinib" - dull o atal y gweithgaredd o brotein, sy'n cael ei gynhyrchu gan y lewcemia myeloid oncogen;
• "Dasatinib" - defnyddir y cyffur rhag ofn aneffeithlonrwydd neu anoddefiad i gleifion Imatinib;
• "Nilotinib" - ateb gyda effaith debyg, sy'n gysylltiedig â'r ail genhedlaeth o atalyddion oncogenig;
• "Ponatinib" - un o'r cyffuriau newydd, yn gryf yn ei heffeithiolrwydd yn erbyn celloedd chwyth, ond gall achosi cymhlethdodau difrifol gan gorff y claf.

Hefyd, i gryfhau'r system imiwnedd, rhoddir "Interferon" i gleifion. Nid yw'r cyffur yn gallu ymdopi â'r afiechyd ar ei ben ei hun, ond fe'i defnyddir mewn therapi cymhleth ar ffurf pigiadau is-droenol dyddiol.

Perfformir cemotherapi gan ddefnyddio asiantau cyostostatig. Defnyddir y rhan hon o'r therapi fel triniaeth ychwanegol ar gyfer trawsblannu mêr esgyrn. Yn effeithiol mae "Hydroxycarbamide", "Busulfan", "Vinblastine", "Vincristine", "Citarabin".

Gwneir arbelydredd mewn oncoleg gyda chymorth pelydrau ynni uchel, yn ogystal â'u gronynnau. Fe'i cymhwysir yn unigol, gan ddibynnu ar yr angen. Mewn myeloleukemia, defnyddir therapi ymbelydredd i leihau syndromau poen mewn esgyrn a chymalau. Hefyd, defnyddir arbelydru gydag oncoleg y system hematopoietig cyn trawsblannu mêr esgyrn.

Trawsblannu celloedd mêr esgyrn

Mae ymyrraeth llawfeddygol yn ddull triniaeth eithaf cyffredin, ond ar yr un pryd yn gostus. Nid yw pob claf yn gallu ei fforddio. Mae Oncocenter ar Kashirka - un o sefydliadau enwog therapi neoplasm tiwmor - yn cynnal ymyriadau llawfeddygol tebyg, gan helpu i wella ei gleifion.

Nid yw trawsblaniad mêr esgyrn yn cael ei ddefnyddio ar hyn o bryd mor aml â thrawsblannu celloedd bonyn, sy'n cael ei gymryd o waed ymylol. Mae dau opsiwn ar gyfer y weithdrefn:

1. Defnyddir celloedd hematopoietig mêr esgyrn y rhoddwr. Gall fod yn rhywun o berthnasau, gan ei bod hi'n anodd dod o hyd i roddwr addas na fyddai'n gysylltiedig â rhywun sâl.
2. Trawsblannu celloedd ymylol eich hun. Mae'r weithdrefn hon yn gymhleth gan y ffaith y gellir tynnu chwyth hefyd ynghyd â chelloedd iach.

Mae Onkotsentr ar Kashirka nid yn unig yn cynnal ymyriadau llawfeddygol sydd wedi caniatáu lleihau cyfradd marwolaeth cleifion, ond hefyd yn defnyddio dulliau modern o therapi thermoablation, cryotherapi a radio radio.

Casgliad

Ystyriodd yr erthygl y term "lewcemia myeloid". Beth ydyw, rydych chi'n awr yn gwybod. Mae canlyniad ffafriol yn bosibl gyda chwrs llawn o driniaeth i gamau cychwynnol y clefyd. Mae'r cam terfynol yn tybio yn unig therapi lliniarol. Mae cyfnodau hwyr ac align y clefyd yn arwain at farwolaeth mewn cleifion.