Canser y gwaed: symptomau mewn menywod. Symptomau canser y gwaed mewn oedolion

canser y gwaed yn effeithio'n uniongyrchol ar gynhyrchu a swyddogaeth celloedd gwaed. proses malaen yn aml yn dechrau yn y mêr esgyrn. bôn-gelloedd mêr yr esgyrn yn aeddfedu ac yn datblygu, yn cael nodweddion celloedd gwaed un o dri math: celloedd coch y gwaed, platennau leukocytes neu. Ym mhresenoldeb canser broses ddatblygu celloedd normal yn tarfu o ganlyniad i dwf afreolus o gelloedd gwaed annormal. Mae hyn celloedd canser, atal y gwaith o brif swyddogaethau'r gwaed ar waith. Yn benodol, sathru mecanweithiau i amddiffyn yn erbyn heintiau ac atal gwaedu difrifol.

rhywogaethau

Mae tri phrif fath o batholegau ganser, yn gwisgo cyffredinol a elwir yn "canser y gwaed." Mae'r symptomau (arwyddion), trin ac adsefydlu o anhwylderau amrywio yn ôl y math a chyfnod o glefyd.

• Lewcemia. Yn y clefyd hwn, mae'r celloedd canser yn cael eu gweld yn y gwaed ac esgyrn mêr. Y brif nodwedd - y casgliad cyflym o gelloedd gwyn y gwaed annormal (WBCs). Mae cynyddu eu rhif yn yr anallu i ymladd haint, a hefyd yn atal y datblygiad arferol o gelloedd coch y gwaed a phlatennau.
• Lymffoma. Mae'r math hwn o ganser yn effeithio ar y system lymff, sy'n gyfrifol am y ysgarthiad o hylif gormodol gan y corff a chynhyrchu celloedd imiwnedd. Lymffocytau - math o gelloedd gwyn y gwaed, atal haint. lymffocytau annormal drawsnewid i mewn i gelloedd lymffoma sy'n lluosi ac yn cronni yn y nodau lymff a meinweoedd eraill. Dros gyfnod o amser, canserau hyn yn dinistrio'r system imiwnedd.
• Myeloma. Felly mae'n cael ei alw'n ganser o gelloedd plasma - celloedd gwyn y gwaed sy'n gyfrifol am gynhyrchu gwrthgyrff yn erbyn clefydau a heintiau. Canser yn tanseilio'r system imiwnedd, gwanhau y corff.

lewcemia

Lewcemia - canser meinweoedd gwaed sy'n ffurfio, gan gynnwys mêr esgyrn a'r system lymffatig.

Mae sawl ffurf ar y clefyd. Mae rhai ohonynt yn fwy cyffredin mewn plant, y llall - yn oedolion.

Symptomau canser y gwaed mewn oedolion (lewcemia) yn amrywio yn dibynnu ar y is-deip y clefyd. Fodd bynnag, gall un yn nodi nifer o nodweddion cyffredin, ymhlith sy'n cael eu cofrestru:

• twymyn neu oerni;
• blinder a gwendid cronig;
• heintiau mynych neu difrifol,
• colli pwysau heb esboniad;
• nodau lymff llidus, afu chwyddo neu dueg;
• tuedd i gwaedu a chleisio;
• gwaedlifau o'r trwyn yn aml;
• ymddangosiad smotiau coch ar y croen (petechiae);
• chwysu mwy, yn enwedig yn ystod y nos;
• poen yn yr esgyrn;
• esgyrn brau.

Byddwch yn siwr i ymgynghori â meddyg os ydych yn pryderu am unrhyw un o'r symptomau uchod.

Symptomau Lewcemia yn aml yn brin o eglurder a phenodoldeb. Maent yn cael eu hesgeuluso yn hawdd neu briodolir i glefydau mwy cyffredin - fel y ffliw.

Mewn achosion prin, mae'r dadansoddiad wedi cael ei drosglwyddo ar gyfer gwneud diagnosis o anhwylderau eraill, yn nodi canser y gwaed. Achosion, symptomau (arwyddion), triniaeth ac adsefydlu mewn achosion o'r fath yn cael cymeriad unigol.

ffactorau risg

Mae ffactorau sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu rhai mathau o lewcemia. Maent yn cynnwys yr amgylchiadau canlynol:

• Trin canser o fath arall. Gall Lewcemia bygwth cleifion sydd wedi cael cwrs llawn o radio- neu gemotherapi.
• annormaleddau genetig. Mwy o risg o ddatblygu lewcemia yn cyd-fynd clefydau megis genetig fel syndrom Down.
• Dod i gysylltiad â rhai cemegau. Mae perygl arbennig yw bensen, sy'n rhan o gasoline.
• Ysmygu. Mae'r defnydd o sigaréts yn cynyddu'r risg o ddatblygu lewcemia myeloid acíwt.
• Lewcemia yn hanes teuluol. Fel llawer o'r clefyd, gall lewcemia gael ei achosi gan ffactorau etifeddol.

Fodd bynnag, nid yw pob person yn mynd yn sâl â lewcemia grwpiau sydd mewn perygl. I'r gwrthwyneb, cleifion posibl oncolegwyr yn aml nid ydynt yn sylweddoli eu bod yn cael eu bygwth gan ganser y gwaed. Symptomau mewn merched yn debyg iawn i'r symptomau methiant hormonaidd neu haint.

myeloma

Myeloma (gan gynnwys lluosog) - canser celloedd plasma. Mae'r celloedd yn helpu i ymladd heintiau drwy greu gwrthgyrff adnabod a dinistrio parasitiaid.

Myeloma achosi casgliad o gelloedd annormal ym mêr yr esgyrn, lle maent yn cymryd lle celloedd iach yn raddol. Yn lle cynhyrchu gwrthgyrff defnyddiol tiwmorau ganseraidd cynhyrchu proteinau annormal, wedyn yn achosi problemau gyda'r arennau.

Nid yw Myeloma oes angen triniaeth weithredol, os nad yw'r claf yn dioddef o symptomau. Os oes symptomau perthnasol, bydd y meddyg yn rhagnodi gweithdrefnau a'r meddyginiaethau sy'n hwyluso amlygiad o'r symptomau canser y gwaed y rhywogaeth hon.

Yn ystod camau cynnar y clefyd symptomau canser y gwaed o oedolion, fel arfer yn absennol. gall yr amodau canlynol yn digwydd yn ddiweddarach:

• colli archwaeth;
• blinder;
• pendro neu dryswch mewn amser a gofod;
• poen yn yr esgyrn, yn enwedig yn y cefn neu'r frest;
• cyfog;
• rhwymedd;
• heintiau mynych;
• colli pwysau;
• gwendid neu fferdod yn y traed;
• syched gormodol.

ffactorau risg

Mae'r amodau canlynol yn cynyddu'r risg o myeloma:

• Oedran. Yn y rhan fwyaf o achosion yn cael diagnosis o'r clefyd mewn cleifion rhwng 60-70 oed.
• Gwryw rhyw. Mae'r symptomau (arwyddion) o ganserau'r gwaed mewn merched yn digwydd yn llai aml na dynion.
• Negroid. Mewn duon risg o myeloma yn ddwywaith yn uwch na Caucasians-gleifion.
• Mae presenoldeb yn hanes y diagnosis clefyd "gammopathy monoclonaidd o etiology anhysbys". Un y cant o gleifion â'r clefyd o gelloedd plasma wedyn yn dioddef o ganser y gwaed.

lymffoma

Lymffoma - canser y system lymffatig, a gynlluniwyd i ymladd yn erbyn clefyd.

Mae'r system lymffatig yn cynnwys nodau lymff (chwarennau lymff), dueg, thymws (thymws) Chwarren a mêr esgyrn. Gall canser yn effeithio ar yr holl elfennau hyn, yn ogystal â organau eraill ar draws y corff.

Mae yna lawer o wahanol fathau o'r clefyd hwn, ond yn y lle cyntaf, mae'n cael ei rannu yn ddau fath:

• Lymffoma Hodgkin.
• lymffoma nad yw'n lymffoma math Hodgkin.

Triniaeth yn dibynnu ar y math a chyfnod o ganser, yn ogystal â dymuniadau'r claf. defnyddio radio a chemotherapi, cyffuriau therapi biolegol fel arfer ac yn bôn-gelloedd trawsblannu, sy'n helpu atal y canser y gwaed. Achosion, symptomau a thriniaeth y clefyd yn cael eu pennu ar sail unigol.

lymffoma Hodgkin

Yn gynharach ailment hwn o'r enw clefyd Hodgkin. Pan fydd y math hwn o ganser diagnosis yn nhwf annormal o gelloedd y system lymffatig all ledaenu y tu hwnt iddo. Wrth i'r clefyd ddatblygu gallu'r corff cythryblus i wrthsefyll heintiau.

Dulliau arloesol o wneud diagnosis a thrin lymffomau Hodgkin rhoi i gleifion gyda hyn gobaith diagnosis ar gyfer adferiad llawn. Ar hyn o bryd, mae'r rhagolygon yn parhau i wella.

Er mwyn sicrhau canfod a thrin y clefyd yn amserol Dylai roi sylw arbennig i'r prif symptomau canlynol o ganser y gwaed (lymffoma Hodgkin):

• Ddi-boen nodau lymff chwyddedig yn y gwddf, gesail neu'r afl.
• blinder cronig.
• Twymyn neu oerfel.
• Chwysu yn y nos (flashes poeth nosol).
• colli pwysau anesboniadwy (deg y cant neu fwy o bwysau'r corff).
• Colli awydd bwyd.
• Cosi.
• Mwy o sensitifrwydd i alcohol a phoen yn y nodau lymff ar ôl yfed.

ffactorau risg

Sy'n gallu achosi canser y gwaed? Ffactorau sy'n cynyddu'r risg o lymffoma Hodgkin, yn cynnwys yr amgylchiadau canlynol:

• Oedran. Mae'r math hwn o ganser diagnosis mewn cleifion rhwng 15 i 30 mlynedd, yn ogystal â'r rhai sydd wedi cyrraedd 55 mlwydd oed.
• Lymffoma yn hanes teuluol. Os yw perthynas agos diagnosis o lymffoma o unrhyw fath (yn Hodgkin a di-Hodgkin), y claf mewn perygl, gan y gallai etifeddu canser y gwaed. Symptomau mewn menywod fel arfer yn cael eu nodweddu gan ddigon o penodoldeb a chaniatáu diagnosis cyn gynted ag y bo modd.
• Paul. Mewn dynion, mae'r clefyd yn digwydd ychydig yn amlach na merched.
• heintiad blaenorol gyda firws Epstein-Barr. Mae'r clefydau a achosir gan firws Epstein-Barr (fel mononucleosis heintus), yn cynyddu'r risg o lymffoma Hodgkin.
• Mae gwendid y system imiwnedd. Mae'r risg yn uwch os bydd y claf yn cael ei diagnosis o HIV / AIDS, neu os bydd y claf dioddef thrawsblannu organau, sy'n ei gwneud yn ofynnol y defnydd o feddyginiaeth i atal yr ymateb imiwn.

Nad yw'n Hodgkin lymffoma yn

Pan nad yw'n lymffoma math Hodgkin, tiwmorau yn datblygu o lymffocytau - celloedd gwyn y gwaed.

Mae'r clefyd yn llawer mwy cyffredin na lymffoma Hodgkin. Yn ôl ystadegau, mae'r isrywogaeth mwyaf cyffredin y canser gwaed yn gwasgaredig fawr lymffoma B-cell (DKKL) a lymffoma ffoliglaidd.

Ar y sail goddrychol nid yw bob amser yn bosibl i benderfynu ar y canser y gwaed ar unwaith. Symptomau mewn menywod fel mewn dynion, yn cynnwys y canlynol:

• chwyddo ddi-boen y nodau lymff yn y gwddf, gesail neu'r afl.
• Poen neu lid yn yr abdomen.
• poen yn y frest, peswch neu golli anadl.
• Blinder.
• Mwy tymheredd y corff.
• Chwysu yn y nos (flashes poeth nosol).
• Colli pwysau.

ffactorau risg

Gall rhai amgylchiadau cynyddu'r risg o lymffoma nad yw'n lymffoma math Hodgkin. Yn eu plith:

• Cymryd meddyginiaethau sy'n ostwng y system imiwnedd. Meddyginiaethau o'r math hwn yn cael ei ddefnyddio mewn drawsblannu organau.
• Afiechydon a achosir gan rai firysau a bacteria. Firysau sy'n gysylltiedig â datblygu lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin cynnwys firws HIV a Epstein-Barr. Ymhlith y bacteria arbennig o beryglus yn pylori Helicobacter, sy'n achosi wlserau yn y stumog a dwodenol wlserau.
• Dod i gysylltiad â chemegau. Mae rhai sylweddau, gan gynnwys y rhai a ddefnyddir i ladd plâu a chwyn, mewn achosion prin, yn achosi canser y gwaed. Symptomau mewn menywod fel arfer yn digwydd yn gyflymach na dynion.
• oedran hŷn. Gall lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin ddigwydd ar unrhyw oedran, ond mae'r rhan fwyaf yn aml mae'n cael ei diagnosis mewn cleifion hŷn na 60 mlynedd.

ffigurau brawychus

Yn yr Unol Daleithiau, y diagnosis o "ganser y gwaed" wedi ei osod tua bob tair munud. Bob deng munud o lewcemia, lymffoma myeloma neu yn lladd un Americanaidd - tua 152 o bobl y dydd.

Mae mwy na 310,000 o bobl yn yr Unol Daleithiau yn byw gyda diagnosis o "lewcemia", bron i 731 000 trin lymffoma Hodgkin neu lymffoma nad yw'n lymffoma math Hodgkin, 89,000 trafferth gyda myeloma. Mae'r rhagolwg yn fwy ffafriol i gynrychiolwyr y ras Ewropeaidd.