Mae'r cyffur "Lerkamen". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

Mae'r cyffur "Lerkamen" yn cael ei ystyried i fod yn gymharol newydd. Yn ôl y cyfarwyddiadau y gweithgynhyrchydd, na fydd y cyffur yn achosi nodweddiadol o grŵp o sgîl-effeithiau cyffuriau - chwydd y coesau.

Mae'r cyffur yn atalydd sianel calsiwm yn araf yn ymwneud â deilliadau dihydropyridine. Mae'r medicament arafu transmembrane calsiwm bresennol mewn celloedd cyhyrau llyfn a cardiomyocytes. Nodweddu effaith hypotensive y cyffur Lerkamen "llawlyfr cyfarwyddiadau'r dynodi gallu'r asiantau effeithio ymlacio yn uniongyrchol ar y cyhyrau llyfn fasgwlaidd, gan leihau cyfanswm y ymylol iddynt (llestri) gwrthsafiad. Mae'r medicament darparu cynnal (hir) effaith antihypertensive. Capasiti dewisol Uchel y cyffur yn cynnwys datblygiad effaith inotropic negyddol ( newidiadau yn y osgled cyfangiad y galon).

Yn golygu "Lerkamen" llawlyfr cyfarwyddiadau yn argymell bod penodedig ar gyfer pwysedd gwaed uchel hanfodol ysgafn a chymedrol.

Mae paratoi ar gyfer gweinyddu llafar (post) yn.

Yn nodweddiadol, mae'r dos a argymhellir yw 10 mg (paratoi "Lerkamen 10"). Dylai tabledi yn cael eu cymryd cyn prydau bwyd am bymtheg munud, o ddewis yn y bore. Yn unol â'r canlyniad a gafwyd o dos therapiwtig y gellir ei gynyddu i 20 mg.

Optimally, y swm yn effeithiol "Lerkamen" llawlyfr cyfarwyddiadau'r cyffuriau yn argymell yn raddol codi. Mwy o dos (os oes angen) i gynhyrchu 20 mg dim cynharach na phythefnos ar ôl dechrau'r gweinyddu cyffuriau.

Llyncu'r cyfan dabled, gyda dŵr yn symiau digonol.

amlygiadau Anffafriol tra'n cymryd y cyffur "Lerkamen" llawlyfr cyfarwyddiadau yn ymwneud effeithiau o ganlyniad i vasodilating gweithredu yn ogystal â dolur rhydd, poen Epigastrig, diffyg traul, myalgia, syrthni, ac eraill. Dylid nodi bod adweithiau negyddol hyn yn brin ac fel arfer yn gildroadwy. Cyffuriau "Lerkamen" (ymatebion cleifion a meddygon yn tystio i hyn) yn cael ei oddef yn dda.

Meddyginiaeth wrthgymeradwyo mewn cleifion gyda decompensation cronig methiant y galon, stenosis aortig, angina ansefydlog, arennol a gweithgaredd afu mynegi cymeriad. Nid yw medicament "Lerkamen" yn cael ei nodi ar gyfer anoddefiad i lactos, ar ôl dioddef trawiad ar y galon (am fis), ac galactosemia, plant o dan ddeunaw oed. Wrthgymeradwyo meddyginiaeth yn ystod beichiogrwydd, llaetha, syndrom camsugniad, neu glwcos-galactose. Peidiwch â rhagnodi'r cyffur i fenywod o oedran cael plant, peidiwch â defnyddio dulliau atal cenhedlu dibynadwy, rhag ofn y gorsensitifrwydd i gydrannau y cyffur neu deilliadau eraill y grŵp dihydropyridine.

Nid yw achosion o orddos mewn ymarfer clinigol yn sefydlog. Yn ôl pob tebyg ar dosau uwch y cyffur "Lerkamen" Efallai ei farcio vasodilatation ymylol (fasoymlediad) gyda tachycardia a isbwysedd atgyrch, cnawdnychiad myocardaidd, cynyddu amlder a hyd y ymosodiadau angina.

Er mwyn hwyluso'r wladwriaeth yn gwario therapi symptomatig.

rhyngweithiadau cyffuriau.

Fel y dangosir gan arfer clinigol, meddyginiaeth "Lerkamen" therapi cyfunol yn gydnaws dda gyda diwretigion, beta-atalyddion, a rhai dulliau eraill. Rhaid bod yn ofalus wrth weinyddu yr un pryd â chyffuriau "erythromycin", "Itraconazole" "Ketoconazole".

Drwy yfed sudd grawnffrwyth yn ôl pob tebyg yn cael priodweddau antihypertensive y cyffur "Lerkamen".