Lleihau'r pwysau. Mae'r cyffur 'Renitec': cyfarwyddiadau defnyddio

Paratoi "Renitek" (mewn gwledydd eraill a elwir yn "enalapril") yn cael ei argymell ar gyfer defnydd ar wasgedd uchel fel asiant hypotensive.

Y prif sylwedd gweithredol - enilaprila maleate, ffracsiwn màs ohonynt fesul tabled fod yn 5, 10 a 20 mg yn dibynnu ar y mater hwn. Mae'r cyffur ar gael mewn pecynnau swigen 7 pcs. a 100 o ddarnau. Mae cleifion yn y lliw tywyll. Yn dibynnu ar y pwysau y tabledi cynhwysyn gweithredol yn gwahaniaethu o ran lliw: gwyn - 5 mg, pinc - 10 mg, lliw pinc golau gyda thôn yellowish - 20 mg. Mae gweddill y golwg y tabledi yn debyg: mae ganddynt siâp trionglog gyda "MSD 712" boglynnog (tabledi gwyn), "MSD 713" (pils pinc) "MSD 714" (tabledi pinc golau), a gyda'r marc ar y cefn. Fel chynorthwywyr mewn ffurfio tabled o'r enw "Renitek" llawlyfr cyfarwyddiadau'r yn y cynhwysion canlynol: lactos, sodiwm bicarbonad, starts corn, stearad magnesiwm, starts pregelatinized, coch ocsid haearn (tabled lliw pinc), neu ocsid haearn felyn (tabled pinc golau lliw).

Mae'r cyffur "Renitek" benodwyd meddyg rhag ofn y clefydau canlynol:

• pwysedd gwaed uchel;
• methiant y galon cronig ;
• atal ischemia coronaidd.

Cyn dechrau dosio "Renitek" cyfarwyddyd gweithredu yn gofyn am archwiliad meddygol yn unig a fydd yn addasu'r dos o ddeunydd sy'n dod i mewn yn cael ei seilio ar y claf unigol. Ni ddylid trin rhoi cyffuriau dos cynnar yn fwy na 10 mg / dydd. Yr uchafswm posib - 40 mg / dydd. Pan fydd methiant y galon i ddechrau defnyddio'r dos cyffuriau i fod heb fod yn uwch na 2.5 mg, yn y dyfodol y gellir ei gynyddu i 10-20 mg / dydd. Mae gan y feddyginiaeth unrhyw beth i'w wneud â'r bwyta amser.

Er mwyn osgoi bosibl dylai'r effeithiau negyddol fod yn gyfarwydd â'r gwrtharwyddion i'r cyffur "Renitek", sy'n cael eu disgrifio isod:

• alergedd i gydrannau lunio;
• anuria;
• stenosis aortig;
• diabetes;
• sodiwm diet gyda defnydd cyfyngedig;
• oedran hŷn, ac oedran iau na 18 oed.

Heblaw am y presenoldeb gwrtharwyddion yn y pils driniaeth "Renitek" llawlyfr cyfarwyddiadau yn rhybuddio am sgîl-effeithiau posibl, megis:

• ymddangosiad peswch sych, laryngitis a pharyngitis;
• pendro a chur pen;
• palpitations a phoen yn y frest;
• adweithiau gwenwynig megis cyfog a chwydu;
• iselder, anhunedd.

Nid yw'r cyffur yn cael ei argymell ar gyfer menywod beichiog a nyrsio.

Mae irreconcilability cyffuriau penodol a chydrannau cyffuriau llaw "Renitek" cyfarwyddyd yn hysbysu am y peth. dylid osgoi ar yr un pryd yn derbyn:

• cyffuriau antihypertensive eraill. tebygolrwydd uchel effaith Crynodeb;
• diwretigion, oherwydd colli potasiwm o dan ddylanwad 'Renitec' yn cael ei leihau;
• paratoadau sy'n cynnwys lithiwm. "Renitek yn" lleihau'r ysgarthiad o lithiwm ac felly gall litiynaya meddwdod.

Fersiwn arall o'r cynnyrch - "Co-Renitec '. Cyfarwyddiadau ar gyfer ei ddefnydd yn debyg i'r cyfarwyddyd "Renitec" gyda'r unig wahaniaeth yw bod yn y "Co-Renitec 'yn cynnwys hydrochlorothiazide, yn cael effaith diwretig.

Hefyd, gofalwch eich bod yn ymgyfarwyddo â'r sgîl-effeithiau posibl:

• poen yn y frest, angina pectoris, arhythmia cardiaidd;
• pendro, cur pen, yn anaml - anhunedd, iselder, dryswch;
• anaml - cyfog, dolur rhydd, clefyd melyn;
• crygni, diffyg anadl, anhawster anadlu;
• lleihau hemoglobin;
• adweithiau alergaidd fel brech, cochni, cosi.

Gyda gorddos cyffur, sy'n cael ei fynegi yn isbwysedd difrifol, dylech gysylltu â'ch meddyg.

Silff bywyd 'Renitec' yw 2.5 mlynedd. Storiwch y cyffur mewn lle sych ar dymheredd ystafell.

Mae'r cyfarwyddyd hwn yn archwiliadol o ran natur, cyn gwneud cais, rhaid i chi gael cyngor meddygol.