Lewcemia myeloid acíwt

lewcemia aciwt - clefyd y system hematopoietic, yn seiliedig ar - y cynnydd yn nifer anghyfyngedig o gelloedd tiwmor, sydd yn ei swbstrad morffolegol. lewcemia myeloid acíwt ar ddosbarthiad FAB wedi'i rhannu'n saith opsiwn. Mae sail dosbarthiad - y lefel o wahaniaethu y celloedd lewcemia cynrychioli'r swbstrad. Myeloblasts clôn tiwmor yn deillio o gelloedd bonyn, sy'n gallu cynhyrchu cytrefi nifer y myeloid gelloedd, megakaryocytes, erythrocytau, macroffagau tyfu.

Y welwyd amlaf amrywiadau M0-M3. Mae sail y cyntaf dau - celloedd heb wahaniaethu. differentsirovanokletochny - opsiwn M2. M3 ymgorffori promyelocytic cael ei nodweddu gan gelloedd annormal i grawn mawr. M4 a'r M5 - lewcemia myeloblastic a monoblastny. M6 - erythromyelosis, gyda mwy o cynnydd yn nifer y celloedd erythroid. M7 - lewcemia megacaryoblastic. O'r holl opsiynau, sy'n cael eu cyflwyno gyda lewcemia myeloblastig, prognosis yn fwyaf ffafriol pan M0-M2.

lewcemia etiopathogenesis

Beth yw lewcemia aciwt myelogenous. Mae'r clefyd - Gallu gwell o gelloedd i treigladau oherwydd y weithred o ffactorau allanol (ymbelydredd, firysau, sylweddau cemegol) a rhagdueddiad i ansefydlogrwydd genetig y genom. Mae hyn yn arwain at gelloedd tiwmor sy'n gallu rhannu diderfyn. Maent yn ffurfio clôn sydd, yn ei dro, gan treigladau dro ar ôl tro yn arwain at subclones.

celloedd tiwmor yn cael eu cynhyrchu yn barhaus ym mêr yr esgyrn, ac yn gorfodi difrodi hematopoiesis germ arferol. Yn raddol, maent yn mynd i'r gwaed perifferol a metastasize i organau, gan ffurfio ganolbwyntiau ychwanegol o hematopoiesis annormal. Datblygu lewcemia myeloid gyda darlun clinigol nodweddiadol iddo.

Clinig lewcemia aciwt myelogenous

Oherwydd y tarfu ar y hematopoiesis arferol mewn cleifion ag anemia, mae nifer y neutrophils aeddfed a phlatennau yn gostwng yn sylweddol. pendro Poeni. gwendid. Mae arwyddion o waedu: hemorrhages yn y croen a mwcws pilenni, mwy o waedu yn ystod mislif, gwaedlifau o'r trwyn. Poen yn yr esgyrn, nodau lymff chwyddedig o wahanol grwpiau. Mwy o ddueg a'r afu. Oherwydd anhwylderau swyddogaeth leukocytes, lleihau llif lewcemia myeloblastic imiwnedd heintiau derbyn acíwt. mae'n aml yn amlygu ei angina difrifol.

Yn y cyfnodau diweddarach y caniateir eu gosod arwyddion o fethiant yr arennau a symptomau niwrolegol.

Yn ei lif lewcemia myeloblastig ymestyn amlygiadau defnyddio cam, maddeuant, llithro'n ôl. Yn achos triniaeth aneffeithiol daw i ben y cyfnod terfynol. Cam o'r clefyd a nodweddir gan symptomau clinigol penodol a llun gwaed a mêr esgyrn.

diagnosis o lewcemia

lewcemia myeloid acíwt yn cael ei wneud gan astudiaethau cytochemical gelloedd cynrychioli ei swbstrad a immunophenotyping - penderfynu marcwyr myeloid. Dulliau morffolegol ar gyfer canfod celloedd chwyth wrth benderfynu ar y math o lewcemia yn cael ei roi gwerth dangosol, er eu bod yn parhau i fwynhau.

defnyddio weithiau dulliau genotypig seiliedig ar adwaith cadwyn polymeras. Mae'n cael ei ddefnyddio i benderfynu ar y amlygiadau gweddilliol y clefyd mewn cleifion wedi gwella dros dro.

prognosis lewcemia aciwt myelogenous llai ffafriol nag y prognosis o lewcemia aciwt lymffatig. Mae hyd at 75% o'r cleifion â triniaeth ddigonol gyflawni maddeuant. Mae tystiolaeth o iachau o 20% maddeuant gyflawni gyda triniaeth ddwys yn parhau. Mae'r canlyniadau calonogol yn cael eu drwy trawsblaniad mêr esgyrn.