Imidazoliletanamid pentandiovoy asid: gweithredu ffarmacolegol, cais, analogau

Os yw eich meddyg wedi gwneud diagnosis o "haint firaol", mae'n golygu bod angen i chi drin yn iawn. Mae grŵp eithaf mawr o'n cyd-ddinasyddion yn credu bod gwrthfiotigau - yr ateb gorau ar gyfer pob clefyd. Yn anffodus, mae'n gamsyniad i niwed llawer mwy nag y ailment gwirioneddol. Gwrthfiotigau yn unig yn weithgar yn erbyn heintiau bacteriol, ond maent yn ddi-rym yn erbyn firysau.

Sut mae'r cyffuriau?

Mae cryn nifer fawr o gyffuriau gyda gweithgaredd gwrthfeirysol. Un o'r sylweddau mwyaf cyffredin sy'n cael eiddo hwn - mae'n imidazoliletanamid pentandiovoy asid.

Mae'n weithgar yn erbyn pathogenau mathau o ffliw A a B, adenovirus, parainfluenza ac yn helpu gyda haint firws syncytiol anadlol.

Mae'r cyfansoddyn gweithredol Mae gan fecanwaith unigryw o weithredu. Mae'n atal y broses atgenhedlu yng nghyfnod cam firysau cnewyllyn ac mae hefyd yn retards ymfudiad asiant newydd heintus o'r celloedd Nucleus amgylchedd cytoplasmig.

Hefyd asid pentandiovoy imidazoliletanamid yn cymryd rhan weithredol yn y system imiwnedd dynol, gan ddarparu effaith modulating. Mae'r sylwedd yn cynyddu cynnwys interfferon gwaed i lefel y norm ffisiolegol. mae hefyd yn ysgogi y broses o leukocytes α-, γ-interferonproduktsii, gan arwain at cyflwr cyfatebol o swyddogaethau hyn.

Ymchwiliadau o'r sylwedd gweithredol yn dangos bod imidazoliletanamid pentandiovoy asid yn hyrwyddo cynhyrchu gweithredu lymffocytau sytotocsig. Ar ben hynny, ei fod yn cynyddu nifer y NK-T-asiantau sydd wedi gallu heb ei ail i ddinistrio celloedd drawsnewid â firysau, yn ogystal â gweithredu yn uniongyrchol ar bathogenau.

Y fantais yw cael presenoldeb y cyffur gwrthlidiol eiddo. Maent yn cael eu darparu gan atal cynhyrchu proffil chytocinau, yn ogystal â'r gostyngiad yn y gweithgaredd y myeloperoxidase ensym.

effaith therapiwtig

Imidazoliletanamid pentandiovoy asid, adolygiadau ohonynt yn gadarnhaol, mae'r nesaf yn dangos yr effaith therapiwtig yn y driniaeth o SARS a'r ffliw:

• Mae'n lleihau hyd y broses twymynol.
• Lleihau symptomau meddwdod (pendro, poen, gwendid).
• Lleihau amlygiadau catarrhal.
• Lleihau cymhlethdodau salwch hwn.
• Lleihau'r cyfnod o salwch.

Cyffuriau gydag asid pentandiovoy imidazoliletanamidom

Gall y fferyllfa i'w cael fformwleiddiadau canlynol sy'n cynnwys asid pentandiovoy imidazoliletanamid:

• "Vitaglutam" powdrau.
• "Ingavirin" ar ffurf capsiwlau.
• "Dicarbamine" pils.

gwrtharwyddion

Fel gydag unrhyw imidazoliletanamid cyffuriau asid pentandiovoy - cyffur sy'n rhaid ei weinyddu gan y meddyg yn bresennol. Mae gan y cynnyrch fferyllol gwrtharwyddion, gan gynnwys:

• Yn ystod beichiogrwydd ac cyfnod llaetha.
• Mae plant hyd at oed 18 oed.
• Gorsensitifrwydd cydrannau cyffuriau.

Gall sgîl-effeithiau o'r feddyginiaeth sy'n cynnwys y sylwedd gweithredol a ddisgrifir yn cael eu mynegi ar ffurf adwaith alergaidd.

Mae'r effaith yn cael ei ddarparu bod y person yn cael sensitifrwydd unigol i imidazoliletanamidu pentandiovoy sylweddau asidig neu ategol, sy'n rhan o'r cyffur.

diogelwch

Mae rhai pobl yn ceisio osgoi defnyddio cyffur hwn, gan gredu y imidazoliletanamid asid pentandiovoy - yn gwrthfiotig. Mae'r farn hon yn gyfeiliornus, gan fod hyn sylwedd gweithredol arddangos gweithgarwch gwrthfeirysol yn unig. ansawdd O'r enw amddifadu ef o holl sgîl-effeithiau sy'n cael eu proffil cyffuriau gwrthficrobaidd cynhenid. Mae gan y cyffur unrhyw gamau immunotoxic, carsinogenig, mwtagenig neu alergenig heb irritating y llwybr treulio yn cael eu lleihau swyddogaeth atgenhedlu dim embryotoxic neu'r effaith teratogenig.

Caiff ei farcio gan weithgaredd braidd yn uchel o gyffuriau sy'n cael eu cynnwys imidazoliletanamid pentandiovoy analogs asid sy'n cael eu cymryd ar lafar. Maent yn cael eu hamsugno yn gyflym ym mhibell gastroberfeddol ac yn cael eu dosbarthu'n gyfartal mewn organau a meinweoedd. Eisoes ar ôl hanner awr ar ôl llyncu y cynhwysyn meddyginiaethol yn cyrraedd ei crynodiad uchaf yn y gwaed ac yn cynnal 37 awr. Mae hyd y driniaeth yn 5 diwrnod. Mae pob gweinyddiaeth y cyffur naid o'i gynnwys yn y gwaed, sy'n gostwng yn araf yn ystod y dydd. Nid oedd y cyffuriau yn y corff dynol yn cael ei metabolized allbwn heb ei newid gan yr arennau a'r coluddion.

derbyniad nodwedd

Mae'n bwysig i arsylwi ar y regimen dos y cyffur. Imidazoliletanamid pentandiovoy analogs asid yn cael eu nodweddu gan tua'r un argymhelliad ar gyfer defnydd, dylid ei yfed ar lafar unwaith y dydd mewn swm o 90 mg dros gyfnod o 5-7 diwrnod, beth bynnag y pryd.

Mae'r nodwedd arbennig o'r driniaeth hon asiant fferyllol yw bod y effeithlonrwydd mwyaf yn cael ei gyflawni pan roddir ar ôl canfod yr arwyddion cyntaf y clefyd o fewn y ddau ddiwrnod cyntaf.

"Vitaglutam" - ffynhonnell y grŵp o asiantau gwrthfeirysol

Mae hanes y cyffur yn mynd yn ôl at y 70au y ganrif ddiwethaf. Fe'i datblygwyd gan yr enwog meddyg pulmonologist Rwsia Alexander Chuchalin. Mae'r medicament cynnwys fel prif asid pentandiovoy imidazoliletanamid cynhwysyn gweithredol. "Vitaglutam" ei gyflwyno o dan yr enw masnach "Dicarbamine" tan 2008. Ei bwrpas oedd, i ysgogi proses hematopoiesis mewn cleifion sydd wedi cael triniaeth therapi canser.

Yn 2009, dynoliaeth yn wynebu haint ofnadwy feirws - ffliw moch, neu A / H1N1. Ar hyn o bryd, "datblygiad Vitaglutama 'wedi bod yn berthnasol iawn. Aleksandr Chuchalin, a oedd ar y pryd y prif feddyg o Ffederasiwn Rwsia, penderfynodd i brofi ei greadigaeth rhag y feirws ffliw moch ac wedi cyflawni canlyniadau llwyddiannus. Dywedodd bod y cynnyrch yn y cartref, sy'n seiliedig ar imidazoliletanamid pentandiovoy asid, "Vitaglutam" yn dangos llawer mwy o effeithiolrwydd yn erbyn haint aruthrol na'r cynnyrch fferyllol Americanaidd "Tamiflu". Mae'n cael ei integreiddio yn weithredol mewn i'r genom firaol, ac yn dinistrio hi.

Bywyd Newydd "Vitaglutam" cyffuriau "Ingavirin"

arfaethedig Chuchalin Gennady Onishchenko, prif feddyg iechydol o Ffederasiwn Rwsia, i ddefnyddio ei ddyfais fel arf effeithiol wrth drin ffliw moch. O ganlyniad i treialon clinigol o'r cyffur wedi cael eu cynnal, y mae'n cadarnhau ei effeithiolrwydd o ran amryw heintiau firaol. Mae'r cyffur yn cael enw newydd "Ingavirin" a chafodd ei gofrestru yn y gofrestr y grŵp o gyffuriau gwrthfeirysol a immunostimulatory.

Unwaith y bydd y cynnyrch hwn yn gwmni fferyllol "Valenta" aeth ar werth, argymhellwyd yn swyddogol gan y Weinyddiaeth Iechyd fel triniaeth ar gyfer ffliw moch a dechreuodd i guro cofnodion o poblogrwydd ymysg y boblogaeth. Felly, gallwn ddweud am y tebygrwydd "Dicarbamine" - imidazoliletanamid pentandiovoy asid - "Vitaglutam", hynny yw, mewn gwirionedd, un a yr un feddyginiaeth.

Mae'n werth nodi y ffaith bod "Ingavirin" aeth ar werth yn 2008 heb dreialon clinigol llawn. Gyda chymorth Onishchenko yn 2009 carlam treialon clinigol ar lygod labordy yn cael eu trefnu. Hefyd yn y digwyddiad hwn, a fynychwyd gan tua 100 o gleifion yn cymryd rhan. Yn seiliedig ar ganlyniadau'r tîm astudio arwain at Chuchalin i'r casgliad bod "Ingavirin" o fewn y 48 awr cyntaf o ddechrau haint yn dangos bathogenau clefyd effeithlonrwydd cymharol uchel. Mae ei gweithredu yn cael ei adlewyrchu yn y gostyngiad o gyfnod twymynol, lleihau gwenwyndra mewn anifeiliaid labordy a chleifion a lleihau amlygiadau catarrhal.

Felly, nid oes rheswm i feddwl am imidazoliletanamid asid pentandiovoy sy'n ffug - ei effeithiolrwydd ei brofi glinigol.

"Dicarbamine" heddiw

Ar hyn o bryd, pob un o'r tri cyffuriau ar y asid pentandiovoy sail imidazoliletanamida fasnachol yn bodoli ac yn cael eu lleoli fel cymheiriaid i'w gilydd.

"Dicarbamine" argymhellir i'w defnyddio gan gleifion gyda phresenoldeb tiwmorau malaen. Yn ychwanegol at y prif cynhwysyn gweithredol, mae'n cynnwys siwgr llaeth, talc, starts tatws, stearad magnesiwm, ateb coloidaidd o silicon deuocsid a asid stearig.

"Dicarbamine" yr effeithiau therapiwtig canlynol:

• Cyflymu o wahaniaethu neutrophil ac aeddfedu swyddogaethol.
• Gematoprotektsiya gyda chemotherapi myelosuppressive.
• Lleihau amlder canfod a rhywfaint o niwtropenia gwenwynig, leukopenia cyfyngol.

Argymhellir Mae'r paratoi i wneud cais rhwng cyrsiau cemotherapi.

Ei effeithiolrwydd eisoes yn amlwg ar ôl 21-28 diwrnod gweinyddu dyddiol o dabledi.

Mae dos unigol o feddyginiaeth - 100 mg (1 tabled) - cymryd 5 diwrnod cyn dechrau'r cemotherapi ac yn parhau drwy gydol y driniaeth. "Dicarbamine" yr eiddo er mwyn hyrwyddo ac yn ymestyn y camau gweithredu o gyffuriau sytotocsig gwrthganser, i leihau effeithiau gwenwynig cyclophosphamide a chyffuriau seiliedig ar blatinwm, ac hefyd yn arwain at brosesau arferol hematopoiesis.