Syndrom Tietze yn

syndrom Tietze yn ei ddisgrifio yn 1921 gan y pseudotumor A.Tittse llawfeddyg Almaeneg fel ben y asennau, yng nghwmni boen.
Un o'r rhesymau dros diagnosis hwyr yw bod meddygon yn aml yn anghofio neu
Nid ydynt yn gwybod bod yna syndrom Tietze. Mae'r symptomau'n debyg i rai o'i brif
nifer o symptomau clefyd. Weithiau, bydd y symptomau yn camgymryd am symptomau
osteochondritis, osteomyelitis, mastitis, angina, niwralgia rhyngasennol,
wlser peptig, gastritis a Pliwroniwmonia.

Un a barn feddygol derfynol am achosion y syndrom yw, fodd bynnag, mae nifer fawr o gleifion a nodwyd episodau o bryd yn flaenorol o glefydau heintus, ymdrech gorfforol eithafol, peswch difrifol a diffyg maeth. Ychydig ddyddiau ar ôl cychwyn y clefyd mewn datblygu anhwylderau dirywiol cartilag arfordirol sy'n cael eu nodweddu gan newid yn y lleoliad a maint y chonodrocytau. deunydd sylfaen abestiziruetsya ymddangos dogn dal a storio, a thrwy hynny fetaplasia sy'n dod i ben sglerosis a calcheiddiad.

Syndrom Tietze nodweddu gan edema cildroadwy diniwed
cartilag arfordirol, gan achosi poen. Mae'r clefyd mwyaf cyffredin a welir mewn athletwyr a phobl sy'n ymwneud â gwaith corfforol trwm. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'n effeithio ar cartilag arfordirol ar un ochr ac mae ganddo leoliad yn ardal y frest chwith. Gall syndrom Tietze yn datblygu yn raddol neu'n sydyn. Weithiau, bydd y chwydd yn cael ei ragflaenu gan poen yn y cyd y sternwm neu'r ysgwydd gwregys. Y prif arwyddion y clefyd yn y poen swnian sy'n gysylltiedig â namau o'r periosteum. Yn nodweddiadol, mae'r poen yn lleol yn glir, ond gall weithiau irradirovat ar y wal y frest anterior a'r gwddf. Yn ardal y briw a welwyd troseddau cyhyrau tonic y gwregys ysgwydd a'r gwddf. Poen gwaethygu gan fwy o straen emosiynol a chorfforol. Newidiadau mewn namau ar y croen yn yr ardal a chynnydd yn nodau lymff yn arsylwi. Mae pen blaen y rib wedi'i dynodi'n fusiform chwydd trwchus. Yn ogystal â amlygiadau lleol y syndrom, mae'r clefyd yn amlygu ei hun ar ffurf symptomau llystyfol-irritative.

Nid yw cyflwr cyffredinol yn cael ei dorri, ond gall y boen barhau am sawl wythnos mewn cleifion gyda diagnosis o syndrom Tietze. Triniaeth yn cynnwys derbyn cyffuriau gwrth-llidiol ansteroidol. effaith dda dal y triniaethau thermol lleol a'r defnydd o chwistrelliad o hydrocortison a lleol gwarchae novocaine. therapi symptomatig yn cynnwys bwyd cyflawn a chytbwys, cyfoethogi gyda fitaminau a mwynau. syndrom Tietze yn ymateb yn dda i driniaeth cyffuriau amsugnadwy. Yn y chweched acíwt y clefyd argymhellir gorffwys yn y gwely. Dylai fod yn gyfyngedig i chwaraeon a gweithgarwch corfforol. Effeithiol balneotherapy i gyrchfannau mwd.

syndrom Tietze yn datblygu fel cleifion ifanc a hen iawn. Weithiau, bydd y clefyd yn arsylwi yn erbyn osteoporosis ôl diwedd y misglwyf. Ceir Mae'r clefyd ar ffurf cyfnodau aciwt achlysurol a all bara hyd at sawl diwrnod. O fewn ychydig fisoedd o ymosodiadau poenus yn raddol ar eu pennau eu hunain, ond gall rhai achosion o'r clefyd yn cael tuedd tymor hir. Er gwaethaf y dolur, nid yw'r syndrom yn beryglus i fywyd ac iechyd y claf. Achosion o boen sy'n codi pan fyddwch yn peswch neu'n tisian amrywio. Os yw eu achos yn syndrom Tietze yn, oes achos i bryderu.