"Supraks" yn ystod beichiogrwydd: cyfarwyddiadau defnyddio, cyfansoddiad ac adolygiadau

Ni all unrhyw un person amddiffyn eich hun yn llwyr o'r clefyd. Felly, mae'n bwysig gwybod beth i'w ofni a beth i'w wneud os na allwch osgoi salwch. Dylid cadw mewn cof, pa feddyginiaethau sydd eu hangen i gymryd yn y lle cyntaf, a pha ganlyniadau y gallant ei gario mewn rhai sefyllfaoedd. Yn yr erthygl hon byddwn yn dysgu a yw ddiniwed "Supraks Soljutab" yn ystod beichiogrwydd i fenyw, neu a ddylai gadw eich corff a dewis dull gwahanol o driniaeth.

y cyffur

Mae'r capsiwlau cael croen gwyn a chap porffor. Mae cragen yn cynnwys llifyn, titaniwm deuocsid a gelatin. O fewn y capsiwl yn wyn-felyn gymysgedd. deunydd Sylfaen - 400mg trihydrate cefixime; Ychwanegol - silicon deuocsid, stearad magnesiwm, calsiwm carmellose. Ar gael mewn 6 o ddarnau y pecyn. Gwneuthurwr - Yr Eidal.

Gronynnau gyfer paratoi slyri (slyri): y cynnwys yn 5 ml 100 mg o cefixime. cynhwysion Ategol - sodiwm bensoad, swcros, gwm melyn a blas mefus. Cynnyrch ffurfio ffiol gwydr tywyll gyda llwy dosio mewn cyfrol o 60 ml.

Dull paratoi: ddiddymu'r pelenni mewn dwr ar dymheredd ystafell berwi mewn swm o 40 ml, ac yn ysgwyd nes ataliad homogenaidd. Wedi hynny, aros 5 munud i gronynnau hydoddi absoliwt. Shake cyn ei ddefnyddio

Effeithiau ar y corff

"Supraks" yn ystod beichiogrwydd, yn ogystal ag unrhyw gyffur yn cael eu cymryd yn llym yn cytuno gyda'ch meddyg. Gan fod y beichiogrwydd - cyflwr arbennig ar gyfer y corff benywaidd. Gall y dylanwad llawer o gyffuriau yn cael arwyddocâd negyddol. Mae'n hanfodol y dewis o gyffuriau.

"Supraks" yn atal y synthesis o gelloedd pilen-achosi. Mae ganddo camau bactericidal. Mae'n weithgar yn erbyn bacteria Gram-negyddol a gram-positif.

Yn y tymor cyntaf y dylid gwisgo ffetws gael eu heithrio "Supraks". Yn ystod beichiogrwydd, yn ystod y cyfnod hwn y gwrthfiotig yn cael ei wrthgymeradwyo, ers ffurfio'r y plentyn y gall y feddyginiaeth yn arwain at ganlyniadau erchyll (Didoliad o brych, ac erthyliad).

Mae arwyddion ar gyfer defnydd o'r cyffur

clefyd yr arennau heintus.

Ysgyfaint llid, llwybr resbiradol uchaf, dolur gwddf, y ffliw.

Haint berfeddol.

Cymhlethdodau o natur heintus (gwenwyn gwaed).

Clwyfau gyda rhyddhau purulent.

clefyd penodol (brwselosis).

clefydau system wrinol.

Yn yr achosion hyn, "Supraks" yn ystod beichiogrwydd cynnar, arbenigol a benodwyd, ei ysgogi ac yn helpu i osgoi cymhlethdodau.

gwrtharwyddion

annigonedd arennol.

Mae plant o dan chwech oed.

Yn ystod y cyfnod llaetha.

Mwy tueddiad i benisilin a cephalosporin.

Mae plant o dan ddeuddeg oed (capsiwlau).

Mae'r cyffur "Supraks" yn ystod beichiogrwydd yn unig yn y tymor cyntaf yn wrthgymeradwyo.

sgîl-effeithiau

swyddogaeth nam ar yr arennau a'r gastroberfeddol (chwydu, cyfog, dolur rhydd, rhwymedd, ceg sych, diffyg llwyr o archwaeth pan anghenion maethol corff, poen yn y, candidiasis, enterocolitis, neffritis, abdomen neu stumog yn chwyddo methiant arennol acíwt ac eraill teimladau negyddol).

Llid y pilennau mwcaidd y geg a'r tafod.

Clefyd melyn.

stasis Bile.

Vaginitis, cosi organau rhywiol.

O'r cylchrediad (leukopenia, gwaedu, gostwng hemoglobin gwaed, gostyngiad sydyn yn y nifer o leukocytes).

adwaith alergaidd (amlaf cosi, cochni llai, brech o pothelli sy'n cosi, cochni, sioc anaffylactig).

Mwy tymheredd y corff.

O'r system nerfol: cyfangiadau cyhyrol anwirfoddol (crampiau), pendro, poen yn y pen, tinitws.

cais

Supraks yn ystod beichiogrwydd yn cael ei gymhwyso fel a ganlyn:

• Gall derbyniad yn y dos o 400 mg y dydd mewn rhai achosion yn cael ei rannu yn ddau gam.
• Amser llyncu 7 i 10 diwrnod.
• Nid yw'r cyffur yn cael ei ddefnyddio ar gyfer mwy na deg diwrnod, gan y gallai hyn arwain at ddatblygu dysbiosis berfeddol.

Os yw menyw feichiog yn cael ei diagnosis, sy'n gysylltiedig â dysfunction arennol, rhaid i'r swyddog meddygol ddynodi dos y cyffur, gan ganolbwyntio ar y gyfradd o serwm kriatenina clirio. Yn ôl y cyfraddau o 21-60 ml / mun. dogn dyddiol yn cael ei ostwng i ¼ rhan, ac os yw'n llai na 20, yna bydd y dogn dyddiol yn 200 mg.

Os bydd cyfnod llaetha yn angenrheidiol i ddefnyddio feddyginiaeth hon, mae angen gwrthod rhag bwydo o'r fron.

Yn y 3 tymor defnydd a ganiateir o'r cyffur "Supraks" yn ystod beichiogrwydd. 2 tymor yn fwy peryglus, mae'r risg yn fwy, ond derbyniad driniaeth a ddewiswyd yn gywir yn bosibl. Place Plant Mae gan ffurfio'n llawn ac yn cael ei ddiogelu rhag effeithiau andwyol. O ganlyniad, y defnydd yn ystod beichiogrwydd gwrthfiotig , ni fydd yn y tymhorau hyn niweidio'r baban heb ei eni.

rhybuddiadau

Ar gyfer cleifion â diabetes dylid gwerthfawrogi bod y cyfansoddiad slyri yn cynnwys swcros mewn swm o 400 mg, a dylai drefnu eich deiet yn unol â'r nodwedd hon. Byddwch yn wyliadwrus penodi gyrru a thechneg cymhleth sy'n gofyn am ganolbwyntio mawr ac adweithiau cyflym.

Gorddos "Supraks"

Rhaid Beichiogrwydd ei gyfiawnhau. Yn enwedig mewn dosau uchel.

Os gorddos yn digwydd amlaf mwy o sgîl-effeithiau o'r llwybr treulio. Mae'r effaith negyddol yn cael ei gywiro gan lavage gastrig, yn therapi symptomatig a chefnogol. Drwy therapi antiallergic ei weinyddu yn ôl yr angen.

Effaith â meddyginiaethau eraill

Diwretigion atal sylwedd tynnu tsefiksina hylif biolegol a gynhyrchir gan yr arennau (wrin), a all arwain at gorddos.

Mae'r feddyginiaeth yn lleihau mynegai prothrombin. Mewn cleifion sy'n derbyn carbamazepine yn cynyddu yn y rhan hylifol o gynnwys y gwaed (plasma). Medicaments niwtraleiddio asid hydroclorig y sudd gastrig, sy'n cynnwys magnesiwm neu alwminiwm hydrocsid atal y celloedd cefixime pontio. O ganlyniad, mynd â nhw am awr neu ddwy cyn neu bedair awr ar ôl derbyn y "Supraksa".

amser storio

Mae'n rhaid i'r cyffur fod ar gyrraedd plant ar dymheredd o bymtheg a phump ar hugain gradd Celsius. oes silff i'w ddefnyddio - tair blynedd. Sold mewn cadwyni fferyllfa adwerthu ar gyfer ffurflen bresgripsiwn.

analogs

"Pantsef" "Iksim" "Tseforal" yn cael yr un effaith â "Supraks". Cael yr un perfformiad, ond mae gwahanol gydrannau o feddyginiaeth (ac eithrio sylfaenol - tsefiksin).

adolygiadau

Wrth gymhwyso'r cyffur "Supraks Soljutab" adolygiadau Beichiogrwydd cymysg.

datblygu dysbiosis digwydd yn aml. I atal hyn, mae'n rhaid i chi ar yr un pryd defnyddio probiotics (bifidobacteria, lactobacilli). Yn gyffredinol, mae'r cyffur mae adborth cadarnhaol gan weithwyr iechyd proffesiynol a chleifion. Cynhyrchiant yn ddigon uchel, effaith yr effaith gadarnhaol yn digwydd sawl awr ar ôl cais. datblygu sgîl-effeithiau yn aml yn fach iawn.

Ei effeithlonrwydd uchel yn cael ei ddiffinio yn bod y cynhwysyn sylfaenol yn perthyn i genhedlaeth newydd. Felly, y "Supraks" Adborth Beichiogrwydd cyffuriau yn gadarnhaol ar y cyfan, ond yn ystod beichiogrwydd y feddyginiaeth yn dal yn ail ddewis ac yn cael ei benodi mewn achosion eithafol, gan nad oes risg uchel o effeithiau andwyol ar y ffetws.

Ond mae adolygiadau negyddol, er mewn niferoedd llai. Mae hyn oherwydd y datblygiad o sgîl-effeithiau. Oherwydd bod gan bob organeb ei nodweddion unigol eu hunain a rhagweld effaith y cyffur yn bosibl, gyda gofal arbennig am eu hiechyd a'r wladwriaeth wrth gymryd unrhyw feddyginiaethau newydd, nad oedd unrhyw afiechydon a phroblemau newydd yn y dyfodol.

Mae gan y cyffur dim briwiau gwenwynig ar y corff sy'n datblygu y plentyn yn y groth. Fodd bynnag, yr hunan-gweinyddiaeth y cyffur "Supraks Soljutab" yn beichiogrwydd cynnar heb bresgripsiwn gan feddyg gwahardd yn llym - oherwydd ei fod yn risg uchel o effeithiau andwyol.