Mae'r cyffur 'Amikacin': cyfarwyddiadau defnyddio

Mae'r camau gweithredu ffarmacolegol y cyffur "Amikacin" cyfarwyddyd ar gyfer defnydd yn disgrifio fel a ganlyn. Mae gan y gwrthfiotig sbectrwm eang o effeithiau, i gael sylwedd lled-synthetig, ac yn perthyn i'r grŵp ffarmacolegol o aminoglycosides.

Mae'r "Amikacin" ffurflen rhyddhau cyffuriau.

Mae'r medicament "Amikacin" a weithgynhyrchir gan wneuthurwyr ar ffurf ateb neu bowdr sych ar gyfer cynhyrchu pigiad. Mae'r vials neu ampylau o feddyginiaeth ar gael mewn pwysau 0.05-0.5 gram, ac y màs o bowdr yn vials i'w chwistrellu yn 0.1 neu 0.5 gram. Y prif cynhwysyn gweithredol o'r cyffur - sulfate amikacin.

Enw Ryngwladol y cyffur a'i enw yn y gofrestr INN - amikacin.

"Amikacin" yn cael effaith bacteriolytic. Mae'n weithgar iawn yn erbyn microorganisms gram-negyddol a gram-positif megis Pseudomonas aeruginosa, Salmonela, Staphylococcus. Yn ogystal, mae'r gwrthfiotig yn weithredol erbyn y ficro-organebau hynny sy'n gwrthsefyll penisilin a fethisilin. "Amikacin" yn atal y weithred o rai mathau ostreptokokkov. Mae gan y paratoi y gallu i ffurfio crynodiadau uchel yn yr wrin, sy'n deillio yn bennaf arennau.

I ddefnyddio'r cynnyrch "Amikacin" llawlyfr cyfarwyddiadau'r nodi'r arwyddion canlynol. Mae'n effeithiol wrth drin heintiau bacteriol fel sepsis a peritonitis, gan gynnwys ffurf ddifrifol y clefyd. cyffuriau a ddefnyddir i drin llid yr ymennydd, osteomyelitis, clefydau heintus purulent croen ar ffurf eu digwyddiad, endocarditis. Fe'i defnyddir hefyd ar gyfer niwmonia, trin gwahanol fathau o losgiadau, crawniad yr ysgyfaint a chlefydau heintus eraill.

Ar gyfer cyffuriau "Amikacin" cyfarwyddyd ar y cais yn gosod y dull canlynol o geisiadau a dos. Yn gyntaf oll, dylid cadw mewn cof bod y defnydd o'r cyffur a gynhyrchwyd feddyg yn unig ar sail dull unigol i'r claf. Y prif feini prawf yma yw difrifoldeb y digwyddiad clefyd, y radd o lleoleiddio, yn ogystal â phresenoldeb gorsensitifrwydd y claf i'r cyffur. Mae'r weinyddiaeth mewngyhyrol a ddefnyddir yn fwyaf cyffredin, ond mewn rhai achosion, meddyg wneud cais jet neu diferu mewnwythiennol feddyginiaethau.

gweinyddiaeth Dose yn argymell y canlynol:

- gyda difrifoldeb cyfartalog o glefydau heintus, plant a chleifion sy'n oedolion, mae'r dos dyddiol yw 10 microgram cynhwysyn gweithredol y cilogram o bwysau'r corff. Mae'r medicament Gweinyddir dwy neu dair gwaith yn ystod y dydd;

- ar gyfer babanod newydd-anedig neu gynamserol eni, yn derbyn dos unigol cychwynnol 10 mg / kg, ac ar hynny y maent bob deuddeg awr ar gyfer y weinyddir cyffur 7.5 mg / kg;

- yn achos meddyginiaethau ar gyfer trin clefydau sy'n cael eu hachosi gan y camau gweithredu Pseudomonas aeruginosa, neu mewn achosion o berygl i fywyd y claf, y dos yn cynyddu i 15 mg / kg dair gwaith gyda derbyniad.

Wrth gymhwyso'r cyffur "Amikacin" llawlyfr cyfarwyddiadau yn argymell hyd triniaeth gyfartal i dri i saith diwrnod, ar / yn y cyflwyniad, a saith i ddeg diwrnod, pan fydd y / m. Os yw cleifion yn anhwylderau sy'n gysylltiedig â dysfunction arennau, rhaid iddo gael ei gywiro regimen dos. meini prawf gwneud penderfyniadau, yn yr achos hwn, yw'r dangosyddion clirio creatinin.

Gall y defnydd o gyffuriau fod yng nghwmni nifer o sgîl-effeithiau: brech ar y croen, cosi, anemia, cur pen. sgîl-effeithiau mwy difrifol yn union fel y cyfarwyddir.

Dylid bod yn ofalus "Amikacin-ffiol" wrth drin cleifion oedrannus. Dylai ymatal rhag cymryd y cyffur ym mhresenoldeb gorsensitifrwydd i'w gydrannau, yn ogystal ag mewn achosion o wneud diagnosis i gleifion ag anhwylderau gweithredol difrifol yr arennau.

Llawlyfr yn argymell y defnydd o'r cyffur ar y cyd â carbenicillin, sy'n gwella yn fawr effeithlonrwydd ei weithredu. Ond ar yr un pryd yn cymryd diwretigion - "furosemide" neu "Uregitom" yn cynyddu'r risg o adweithiau niweidiol.