Cromosomau Gwryw. Ar y Y-cromosom sy'n effeithio ac yn gyfrifol am beth?

Yn destun ymchwil genetig - y ffenomena o etifeddeg ac amrywiad. Americanaidd Gwyddonydd T-X. creu Morgan ddamcaniaeth cromosom o etifeddeg, gan brofi y gall pob rhywogaeth nodweddu garyoteipiau rhai sy'n cynnwys y mathau hyn o gromosomau fel somatig a germ. Diweddar yn cynrychioli pâr ar wahân yn amrywio o ran dynion a merched. Yn yr erthygl hon, byddwn yn edrych ar sut mae strwythur cromosomau gwrywaidd a benywaidd a sut maent yn wahanol ymhlith ei gilydd.

Beth yw caryoteip?

Mae pob cell yn cynnwys craidd yn cael ei nodweddu gan rhywfaint o gromosomau. Fe'i gelwir yn caryoteip. Yn wahanol rywogaethau presenoldeb unedau strwythurol o etifeddeg yn gwbl benodol, ee, caryoteip dynol o 46 cromosomau mewn tsimpansî - 48 cimwch yr afon - 112. Mae eu strwythur, maint, siâp wahanol i'r unigolion sy'n perthyn i wahanol tacsa tacsonomig. Yr enw ar y nifer o gromosomau yn y gell y corff yn cael ei diploid. Mae'n nodweddiadol i organau a meinweoedd somatig. Os bydd y canlyniad treigladau caryoteip newidiadau (e.e. mewn cleifion gyda nifer Syndrom Klinefelter o gromosomau 47, 48), unigolion hyn wedi lleihau ffrwythlondeb ac yn y rhan fwyaf o achosion ofer. clefyd etifeddol eraill sy'n gysylltiedig â gromosomau rhyw - Turner syndrom-Shereshevscky. Mae'n digwydd mewn menywod nad ydynt wedi yn y caryoteip 46, a 45 cromosomau. Mae hyn yn golygu nad yw'n bresennol dau cromosomau X, ond dim ond un yn y cwpl rhywiol. amlygu Phenotypically yn y tanddatblygiad y gonadau, diffinio'n wael nodweddion rhywiol eilaidd ac anffrwythlondeb.

Somatig a rhyw cromosomau

Maent yn wahanol o ran ffurf a set o enynnau oddi mewn iddynt. cromosomau gwrywaidd Dynol a mamaliaid gynnwys yn y pâr rhyw heterogametic XY, gan ddarparu datblygiad y ddau nodweddion rhyw gwrywaidd cynradd ac uwchradd. Mewn dynion, adar rhywiol pâr yn cynnwys dau gromosomau ZZ union yr un fath ddynion a elwir yn homogametic. Yn wahanol i gromosomau sy'n pennu rhyw yr organeb, strwythur etifeddol caryoteip yn union o ran dynion a menywod. Maent yn elwir autosomes. Yn y caryoteip dynol o 22 o barau. cromosomau rhyw gwrywaidd a benywaidd yn ffurfio 23 pâr, felly gall y caryoteip dyn yn cael ei gynrychioli gan fod y fformiwla gyffredinol: 22 o barau o autosomes + XY, a merched - 22 pâr o autosomes + XX.

meiosis

Ffurfio celloedd germ - gametau, sy'n cael ei ffurfio ar gymer y sygot yn digwydd yn y gonadau: ceilliau a ofarïau. Mae'r meinweoedd a wnaed meiosis - y broses o cellraniad, gan arwain at ffurfio gametau sy'n cynnwys set haploid o gromosomau. aeddfedu oogenesis oocyt ofarïaidd yn arwain at rywogaethau dim ond un: X + 22 autosomes ac aeddfedu o gomet spermatogenesis yn darparu dau fath o 22 autosomes a X + 22 autosomes + Y. Mewn pobl rhyw y baban yn cael ei bennu ar adeg cyfuniad o sberm a'r wy niwclysau ac yn dibynnu oddi wrth y caryoteip sberm.

Cromosom ac y mecanwaith o benderfyniad rhyw

Rydym eisoes wedi ystyried y pwynt lle mae penderfyniad rhyw mewn pobl - ar hyn o bryd o ffrwythloni, ac mae'n dibynnu ar y cromosomau y sberm. Mewn anifeiliaid eraill y rhywiau yn gwahaniaethu o ran y nifer o gromosomau. Er enghraifft, mwydod morol, pryfed, ceiliogod rhedyn mewn dynion diploid, dim ond un cromosom o bâr o ryw, tra bod menywod - y ddau. Felly, gall y llyngyr set haploid morol o gromosomau atsirokantusa gwrywaidd yn cael eu mynegi gan y fformiwlâu: 0 + 5 gromosomau neu gromosom 5 + x, ac mae'r benywod mewn wyau, dim ond un set o gromosomau 5 + x.

Beth sy'n effeithio ar y dimorphism rhywiol?

Yn ogystal â cromosomaidd mae ffyrdd eraill o bennu rhyw. Mae rhai infertebratau - rotifers, mwydod gwrychog - rhyw yn cael ei bennu cyn yr uno gametau - ffrwythloni, lle mae'r cromosomau gwrywaidd a benywaidd yn ffurfio pâr homologaidd. Benywod gwrychog morol - dinofilyusa ystod oogenesis i ffurfio dau fath o wyau. Y cyntaf - y bach, melynwy tlawd - yn ddynion yn datblygu. Mae eraill - mawr, gyda chyflenwad enfawr o faetholion - yn cael eu defnyddio ar gyfer datblygu o ferched. Yn gwenyn mêl - mae nifer o bryfed Hymenoptera - merched yn cynhyrchu dau fath o wyau: diploid a haploid. O wyau unfertilized ddatblygu'n ddynion - y drones a'r ffrwythloni - merched yn gwenyn gweithgar.

Hormonau a'u heffaith ar ffurfio rhyw

Mewn pobl, chwarennau gwrywaidd - ceilliau - gynhyrchu'r rhyw hormonau gyfres testosteron. Maent yn effeithio ar y ddau ddatblygiad o nodweddion rhyw cynradd (strwythur anatomegol o organau cenhedlol mewnol ac allanol), ac mewn ffisioleg penodol. O dan ddylanwad testosterone yn cael eu ffurfio nodweddion eilaidd rhywiol - strwythur y sgerbwd, yn enwedig y ffigurau, mae'r blew corff corff, llais, strwythur y laryncs. ofarïau corff y ferch yn cynhyrchu nid yn unig yn y celloedd atgenhedlu, ond mae hefyd yn hormonau, fel secretiadau chwarren cymysg. hormonau rhyw megis estradiol, progesteron, oestrogen, yn cyfrannu at y gwaith o ddatblygu organau cenhedlu allanol a mewnol, dosbarthu gwallt corff o'r math benywaidd, rheoleiddio llif y cylch mislif a beichiogrwydd. Mae rhai fertebratau, pysgod, Anelidau ac amffibiaid yn fiolegol sylweddau gweithredol a gynhyrchwyd gan y gonadau, dylanwadu ar ddatblygiad nodweddion rhywiol cynradd ac uwchradd yn gryf, ac nid yw mathau o gromosomau yn yr achos hwn yn cael cymaint o effaith ar ffurfio rhyw. Er enghraifft, mae'r larfae o gwrychog morol - Bonelli - o dan ddylanwad hormonau benywaidd yn peidio i dyfu (maint 1-3 mm) yn ddynion corrach. Maent yn byw yn y llwybr cenhedlol o fenywod sydd â hyd corff o hyd at 1 metr. Mewn pysgod-lanhawyr cynnwys harems gwrywaidd o nifer o ferched. Benywod, ac eithrio yr ofarïau, yn y dechreuad y ceilliau. Cyn gynted ag y dyn yn marw, un o harem y benywod yn cymryd drosodd ei swyddogaeth (yn ei chorff yn dechrau i fynd ati i ddatblygu gonadau gwrywaidd sy'n cynhyrchu hormonau rhyw).

rheoleiddio rhyw

Yn geneteg dynol, mae'n cael ei wneud gan ddwy reol: y cyntaf yn diffinio'r berthynas rhwng gonadau elfennol o secretion o testosterone a hormon MIS. Mae'r ail rheol yn dangos y rôl hanfodol a chwaraeir gan y Y-cromosom. rhyw gwrywaidd a'i holl symptomau anatomegol a ffisiolegol cyfatebol yn datblygu o dan ddylanwad genynnau lleoli yn y Y-cromosom. Gelwir rhyngberthynas a dibyniaeth y ddau rheolau geneteg dynol yn yr egwyddor o dwf: yn y embryo, sy'n deurywiol (mae ganddo elfennau o chwarennau merched - Mullerian dwythell a gonadau gwrywaidd - dwythell Wolffian) gwahaniaethu o'r gonad embryonig yn dibynnu ar bresenoldeb neu absenoldeb yn y caryoteip cromosom.

gwybodaeth enetig yn y Y-cromosom

genetegwyr Astudiaethau, yn enwedig T-X. Morgan canfuwyd bod mewn pobl a mamaliaid, nid yw'r strwythur genyn yr X ac Y cromosomau yr un fath. cromosomau Gwryw mewn pobl gael rhywfaint o alelau yn bresennol ar y cromosom X.. Fodd bynnag, yn eu pwll genynnau cynrychioli SRY genyn rheoli spermatogenesis, gan arwain at ffurfio y rhyw gwrywaidd. anhwylderau etifeddol genyn hwn yn yr embryo yn arwain at ddatblygu clefyd genetig - syndrom Suayra. O ganlyniad, mae'r fenyw sy'n datblygu o embryo o'r fath yn cynnwys pâr rhywiol XY caryoteip neu dim ond cyfran o'r Y-cromosom cynnwys locws genyn. Mae'n activates datblygiad y gonadau. Nid yw cleifion merched yn cael eu gwahaniaethu nodweddion rhywiol eilaidd, ac maent yn anffrwythlon.

Y-cromosom a chlefydau genetig

Fel y nodwyd yn gynharach, mae'r cromosom gwrywaidd wahanol i'r X-cromosom gan fod maint (ei bod yn llai) a'r ffurf (math bachyn). Hefyd ar gyfer ei, a set benodol o enynnau. Er enghraifft, mae treiglad o un o'r genynnau yn y cromosom yn ymddangosiad phenotypically a amlygir o bwndel gwallt bras ar y earlobe. Mae'r nodwedd hon yn nodweddiadol yn unig ar gyfer dynion. Mae'n hysbys clefyd etifeddol achosi gan fwtaniad cromosomaidd fel syndrom Klinefelter. Mae'r dyn yn sâl yn y fenyw ychwanegol caryoteip neu gromosomau gwryw: XXY neu HHUU. Y brif nodwedd diagnostig yw'r twf patholegol y chwarennau tethol, osteoporosis, anffrwythlondeb. Mae'r clefyd yn eithaf cyffredin: ym mhob 500 o fechgyn newydd-anedig 1 claf.

I grynhoi, rydym yn nodi bod mewn pobl ag mewn mamaliaid eraill, y rhyw yr organeb yn cael ei bennu ar hyn o bryd o ffrwythloni, oherwydd cyfuniad penodol o X sygot a gromosomau rhyw Y.