Coluddyn Hyperechoic yn y ffetws: Beth ydyw?

Aros am y babi - mae hyn yn un o'r adegau mwyaf hapus a chyffrous ym mywyd merch, sydd, yn anffodus, yn aml yn cyd-fynd problemau cyflwr corfforol fam mwyaf feichiog neu'r ffetws. Un o'r rhain yw batholegau coluddyn hyperechoic yn y ffetws.

Mwy o echogenicity yn dangos casgliad o feces, gellir gweld dim ond pan fydd y uwchsain. Wedi canfod nodwedd o'r fath, neu feddyg ei hun yn cynnal archwiliad manwl o'r ffetws, neu well ac yn fwy naturiol, yn anfon y claf i genetegydd. Ac os caiff ei ganfod fel "coluddyn hyperechoic" yn y ffetws, bydd y rhesymau dod yn glir ar y lefel cromosomaidd.

Gweithdrefnau i adnabod clefyd

Ddydd ar ôl dydd, yr amser i gwrdd â'r plentyn yn cael ei leihau, a thrwy gydol beichiogrwydd mom yn cyfeirio ofalus ar eich babi. Yn ôl i benodiad meddyg ac am eu sicrwydd hunain a gynhaliwyd uwchsain a phrofion eraill i nodi ar amseriad cynharaf posibl o unrhyw annormaleddau mewn datblygiad y ffoetws ac i gymryd camau pellach i ddatrys y sefyllfa. gweld eisoes ar y 6-8 wythnos coluddion babi, ond er ei fod y tu allan i'r ceudod abdomenol. datblygiad y corff Active dechrau ar ôl y 12fed wythnos y beichiogrwydd.

Nid yw llawer o famau oherwydd eu hanwybodaeth meddygol yn gwybod beth coluddyn hyperechoic yn y ffetws, ac yn dechrau poeni gormod ar gyfer datblygu a bywyd y plentyn yn y groth. Mae'r rhesymau dros y profiad mewn gwirionedd yn llawer, os yw'r diagnosis yn cael ei gadarnhau. Ond i roi, mae'n rhaid i chi basio arholiad cynhwysfawr, un uwchsain ddigon. Mae'n bosibl bod patholeg hwn bydd dros amser yn mynd ei ben ei hun.

Beth yw coluddyn hyperechoic?

Yn aml, gall diagnosis o'r fath yn cyflwyno plant berffaith iach, ac i gadarnhau neu wrthbrofi ei ymadawiad, mae angen i fynd drwy nifer o weithdrefnau:

• prawf dwbl / triphlyg biocemegol;
• ailadrodd uwchsain ar ôl y mis;
• arholiad ar gyfer presenoldeb gwrthgyrff.

Ar amheuaeth lleiaf o patholeg, mae angen i basio holl brofion, a fydd yn penodi meddyg. coluddyn Hyperechoic yn y ffetws - dyma'r mwyaf cyn-geni cyffredin etifeddol echographic marciwr neu anomaleddau cynhenid, sydd yn cyd-fynd â lefel uchel o echogenicity, tebyg i asgwrn.

Yn ôl ystadegau, yn yr ail dymor y beichiogrwydd, 0.5% o ffetysau adnabod patholeg o'r fath. Nid yw achos y ffenomen sydd wedi ei astudio tan y diwedd, felly y coluddyn, mewn rhai achosion, gellir ystyried y norm, neu dathlu drwy amlyncu gwaed y ffetws sydd heb ei dreulio yn y lwmen berfeddol.

profion diagnostig

Y cam cyntaf yw troi ar unwaith at geneteg, sy'n arbenigo mewn ffenomenau cromosomaidd. Bydd yn gwneud arholiad, yn edrych ac yn gwerthuso'r data a geir yn y prawf biocemegol, astudio'r diagnosis uwchsain, a oedd yn cadarnhau y diagnosis, y coluddyn hyperechoic yn y ffetws fel wledd, prydlon a bydd yn goruchwylio'r gwaith o reoli beichiogrwydd.

Os arwyddion uwchsain o gwyriad, nad oes rheswm hyd yn oed i siarad mae wedi bod yn darganfod bod annormaledd cromosomaidd, ac nid yw'n arwydd am derfynu beichiogrwydd. Mewn achos o'r fath yn cael ei neilltuo i ddiagnosis cyn-geni ymledol. celloedd Ffetws yn cael eu cymryd ar ddadansoddiad microsgopig tenau. Gelwir hyn yn dyhead o villi corionig.

Os bydd y diagnosis "coluddyn hyperechoic," y ffetws yn cael ei gadarnhau, bydd yn cael ei neilltuo i dilynol arolwg. Ar uwchsain yn perfedd yn sefyll allan, mae'n edrych fel disgleirdeb.

Mae pob gweithgaredd yn cael ei gynnal i ganfod patholeg hwn cyn dechrau'r 16 wythnos. Cyn y cyfnod hwn, efallai y bydd y coluddion, hyd yn oed ffetws eithaf iach yn cael echogenicity uchel. Mewn achosion lle mae'r delweddu anodd organau ffetws yn yr Unol Daleithiau oherwydd gordewdra y fam neu ddŵr prinder, i ganfod anghysondebau ddefnyddio sonography trawsweiniol.

Yr hyn sy'n achosi gwyriadau

Os nad oes cynnydd ganfod yn echogenicity ag ymchwil pellach, gallwn ymdawelu. Gall hyn nodwedd y coluddyn yn digwydd yn embryo gwbl iach ac yn y pen draw dibyn.

Fodd bynnag, gall gwyriad o'r fath yn dod yn arwydd llachar o anhwylderau genetig difrifol neu anaeddfedrwydd y ffetws, er enghraifft, mae'n cael ei diagnosis o syndrom Down. Felly, mae meddygon yn dechrau swnio y larwm ar yr aflonyddwch lleiaf yn echogenicity coluddyn. Mae'n angenrheidiol i greu darlun clinigol cyflawn ac i wneud asesiad clir o'r holl nodweddion anatomegol y ffetws. Ystyried achosion canlynol o anomaleddau:

• haint mewngroth y ffetws;
• oedi datblygiadol.

Pan fydd achos o oedi mewn datblygiad

Yn yr achos hwn, bydd y symptomau sy'n cyd-fynd ei arsylwi:

• maint bach y ffrwythau, nid yw'r datblygiad tymor cyfatebol;
• oligohydramnios;
• gostyngiad yn y llif gwaed groth;
• gostyngiad yn llif y gwaed brych.

Ym mhresenoldeb y nodweddion cynorthwyydd gallwn ni siarad am yr oedi mewn datblygiad y ffetws. Os nad ydynt, mae'n cael ei wahardd.

cynyddu echogenicity yn aml yn gysylltiedig â gostyngiad yn y gydran neu meconiwm dyfrllyd peristalsis oherwydd bod ensymau lleihau activation hylif amniotig yn digwydd yn union ar anhwylderau cromosomaidd.

Mae ateb clir yn ystod beichiogrwydd i'r cwestiwn beth achosodd y gwyriad, mae'n anodd. Ymhlith y marcwyr sonographic ychwanegol o trisomy 13 rhyddhau:

• tachycardia;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Wrth gwrs, yn seiliedig ar y dangosyddion hyn ni all ddod i gasgliad am bresenoldeb is, ond mae data o'r fath yn cael eu cofnodi eisoes y claf mewn perygl.

Mae canlyniadau gwyriadau yn y perfeddyn

Mae'n anghyffredin iawn i ddod o hyd mewn gwirionedd - coluddyn hyperechoic yn y ffetws. Achosion, canlyniadau clefydau o'r fath fel arfer yn cydberthyn. Er bod anghysondeb hwn yn farciwr difrifol a phwysig sy'n dangos annormaleddau mewn datblygiad y ffetws, mae'r rhan fwyaf o blant yn cael eu geni yn iach, heb unrhyw amhariadau yn y DNA. arsylwi Dynamic patholeg o'r fath yn y rhan fwyaf o achosion yn diflannu, ac ar ôl ychydig wythnosau y coluddyn yn dod yn normal.

Gall Adnabod patholeg yn ystod camau diweddarach y beichiogrwydd (ar ôl yr ail dymor) fod yn arwydd o peritonitis meconiwm a ileus meconiwm, a hefyd yn dangos haint â brech yr ieir. Canfod gwyriadau oherwydd diffyg gwerthuso. Mae hefyd yn angenrheidiol i gymryd i ystyriaeth y gall offer technegol gwahanol yn dangos gwahaniaethau sylweddol yn y delweddau.

Pan fydd angen llawdriniaeth?

Mewn rhai achosion, ni all y perygl yn cael ei gynnal effeithiau ffetws coluddyn hyperechoic mewn sefyllfaoedd eraill gall fod yn beryglus. Ar ôl canfod peritonitis meconiwm cael ei neilltuo i weithrediad, ond nid bob amser. Mae angen llawdriniaeth ar gyfer symptomau ac arwyddion o rwystr abdomen acíwt. Os nad oes arwyddion ar gyfer llawdriniaeth, neilltuo monitro deinamig y newydd-anedig. Yn aml, gweithrediadau hyn yn cael eu hebrwng gan golli fawr o waed, a all arwain at syndrom coluddyn byr.

marwolaeth y ffetws yn digwydd pan fydd y patholeg yn yr achosion o 8%, colledion newyddenedigol - 0.8%. Mae nifer yr achosion cyffredinol o ganlyniadau cyn geni niweidiol yn cyrraedd 48.4%. Ar ôl canfod y ffenomen o fabanod cyn geni yn gofyn am fonitro deinamig a therapi systematig.

Darllen mwy am syndrom Down

Mae hon yn annormaledd cynhenid gymharol gyffredin, a achosir gan bresenoldeb cromosom ychwanegol yn yr 21ain pâr. O'r holl anghysonderau a astudiwyd gysylltiedig â groes cromosomau, mae hyn yw'r mwyaf cyffredin a astudiwyd. Mae tua hanner y plant sydd â syndrom dioddef:

• clefyd y galon;
• nam parwydol fentriglaidd;
• clefyd Hirschsprung.

Yn ystod beichiogrwydd profion sgrinio yn cael eu cynnal i benderfynu Down syndrom. Amau y risg o ddatblygu'r clefyd mewn beichiogrwydd cynnar yn helpu diagnosteg ymledol:

• archwiliad Uwchsain;
• hordotsentez;
• amniocentesis;
• samplo filws corionig.

Mae'r tebygolrwydd o ganfod o ddiffyg yn yr ail dymor yn 60-90%. Mae'n dibynnu ar y dewis o ddull ymchwil.

coluddyn Hyperechoic yn y ffetws ar ôl 20 wythnos

Gall coluddyn Hyperechoic mewn ffetws yn 20 wythnos fod yng nghwmni arwyddion o aeddfedu cyn pryd y brych. Bydd sylw'r meddygon yn yr achos hwn yn cael eu cyfeirio yn bennaf i ddileu clefydau ar y lefel cromosomaidd. Yn yr achos hwn, nid oes unrhyw risg yn, wrth i newidiadau o'r fath yn y coluddyn a gall ddigwydd mewn plant fel arall yn iach.

Mewn unrhyw achos, bydd y claf yn cael ei anfon i'w gymeradwyo at genetegydd neu wrthbrofi'r diagnosis yn seiliedig ar yr arholiadau a dadansoddiadau pasio.

Bydd yr arbenigwr yn rhoi ei farn ar sail argymhellion pellach ar gyfer gweithredu. Gan y gall y symptomau hyn gyd-fynd â'r haint, a benodwyd arolygiad:

• urearlazma;
• mycoplasma;
• gr Streptococcus. V.

Os bydd y diagnosis o "coluddyn hyperechoic," y ffetws, gall olygu a beth cael ei neilltuo i'r arolwg? Mae menyw yn mynd diagnosis cynhwysfawr, sy'n cynnwys:

• Sgôr anatomi ffetws ultrasonic;
• rheolaeth dros ei gyflwr;
• gweithredu o brofion i haint.

trin coluddyn Hyperechoic y ffetws yn golygu gymhleth. Fel rheol, canlyniad y driniaeth yn y rhan fwyaf o achosion cadarnhaol.