Mae'r cyffur "Pektusin" (tabledi). Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

Meddygaeth "Pektusin" (tabledi), y pris yn yr ystod o 50 rubles, yn perthyn i'r categori o fitosredstv cyfunol. Mae'r medicament wedi gwrthlidiol, effaith gwrthficrobaidd. Mae cyfansoddiad y cyffur presennol olew ewcalyptws a menthol. Oherwydd briodweddau sylweddau hyn yn lleihau llid yn y llwybrau anadlu uchaf, hylifedig expectoration crachboer hwyluso.

penodiad

Paratoi "Pektusin" (tabledi) llawlyfr cyfarwyddiadau yn argymell tonsilitis, laryngitis, pharyngitis. Drwy arwyddion hefyd yn cynnwys broncitis, tracheitis a chlefydau eraill y system resbiradol. Yn golygu "Pektusin" (tabledi) a weinyddir i blant o saith mlynedd. Mae'r cyfyngiad oed yn gysylltiedig â olew ewcalyptws gweithgarwch cryf a gynhwysir yn y medicament. Gall hyn gydran achosi dagu mewn plant.

regimen dosio

Mae'r cyffur "Pektusin" llaw (tabledi) cyfarwyddyd yn argymell sublingually (o dan y tafod). Ar gyfer cleifion sydd â saith dos - 3-4 tabiau / dydd. Dylai'r feddyginiaeth yn cael eu cymryd yn ystod camau cynharaf y clefyd - pan Tickle, yn cyd-fynd o peswch, dolur gwddf.

sgîl-effaith

Yn golygu "Pektusin" (tabledi), llawlyfr cyfarwyddyd yn rhybuddio am y peth yn gallu ysgogi adweithiau alergaidd. Yn benodol, brechau, sychder, gall llid yn ymddangos ar y croen. Yn nodweddiadol, mae'r symptomau hyn yn deillio o anoddefgarwch at y cydrannau cyffuriau.

gwrtharwyddion

Nid yw meddyginiaeth "Pektusin" (tabledi) cyfarwyddiadau defnyddio ei argymell mewn sensitifrwydd unigol i sylweddau yn y gwaith o lunio. Nid yw'n cael ei ganiatáu penodi driniaeth ar gyfer cleifion iau na saith mlynedd. Modd wrthgymeradwyo mewn cleifion â diabetes. Meddygaeth "Pekstusin" (tabledi) cyfarwyddiadau defnyddio nid argymhellir ar gyfer cleifion â laryngitis stenotic, asthma, spazmofiliey.

Am fwy o wybodaeth,

Er gwaethaf argaeledd meddyginiaethau mewn fferyllfeydd, arbenigwyr nid yn hynod yn argymell meddyginiaeth eu hunain. Mae hyn yn arbennig o wir achosion o afiechydon y system resbiradol mewn plant. Yn amodol ar ofynion gorddos offeryn proffesiynol annhebygol. Meddygon yn cael eu hatgoffa bod ag ymddangosiad adweithiau alergaidd i driniaeth pridd, y digwyddiad o effeithiau andwyol nad ydynt yn cael eu disgrifio anodi, yn ogystal â methiant triniaeth neu ddirywiad a aggravation o symptomau y dylid rhoi'r gorau i ddefnyddio'r cyffur a gweld arbenigwr. Trin plant yn cael ei wneud o dan oruchwyliaeth pediatregydd. Nid yw'r cyffur yn gofyn am unrhyw amodau storio arbennig. Nid argymhellir i ddefnyddio'r feddyginiaeth ar ôl y dyddiad terfyn a nodir ar y pecyn. Dylid losinen yn cael ei gadw yn y geg nes diddymu cyflawn. Ni ddylid ei gynyddu yn annibynnol y dos neu amlder o weinyddiaeth. I grynhoi nid oes unrhyw gwrtharwyddion uniongyrchol i'r cyffur yn ystod beichiogrwydd ac cyfnod llaetha. Fodd bynnag, y posibilrwydd o therapi mewn cyn-geni ac yn penderfynu yn arbenigol ar gyfer cleifion nyrsio.