"Imodium" cyfarwyddyd. Mae arwyddion, dosio, sgîl-effeithiau, a gwrtharwyddion

Cyffuriau "Imodium", y datganiad yn nodi, ar gael mewn tair ffurf: tabledi, a fwriedir ar gyfer y resorption, capsiwlau Chewable i lyncu. Y cynhwysyn gweithredol yn gyffur hydroclorid loperamide, sy'n cyfeirio at grŵp asiantau antidiarrheal symptomatig clinigol-ffarmacolegol.

Mae'r camau gweithredu ffarmacolegol o loperamide yn cael ei ddarparu y gallu i ddylanwadu ar y swyddogaeth derbynyddion opioid lleoli yn y wal berfeddol. O ganlyniad, mae detholiad o lipid atal sylweddau ffisiolegol gweithredol, o ganlyniad, llai o peristalsis berfeddol, a mwy o hyd dreulio.

Mae'r sylwedd gweithredol yn cael ei amsugno yn dda gan y corff, yn torri i lawr yn gyfan gwbl ar y metabolites sy'n cael eu hysgarthu yn y feces.

Ar ôl y driniaeth gyda mwy tôn sffincter, mwy o allu i atal y corff yn ystod yr awydd i ymgarthu.

Cyffuriau "Imodium" Cyfarwyddiadau ar gyfer Defnydd

A weinyddir i gleifion sy'n dioddef o ddolur rhydd, ffurf acíwt neu gronig, yn ogystal ag ar gyfer cleifion sydd â normaleiddio iliostoma stôl.

Meddygaeth "Imodium" dosio â llaw

Mae'r meddyg yn rhagnodi cyffur i gleifion sydd wedi cyrraedd 12 mlwydd oed ac oedolion. Y dos cyntaf yn dewis ehangu - 4 mg hydroclorid loperamide. Mae hyn yn cyfateb - capsiwlau 2-meddwl neu 2 tabledi y meddwl. Ar ôl derbyn y gadair claf yn aros yn gyntaf, ac yna cymryd y capsiwl cyntaf neu dabled ôl pob stôl dolur rhydd. Mae'r meddyg yn ystyried na all y dogn dyddiol yn fwy na mwy na 4 tabledi. "Imodium" a gynlluniwyd ar gyfer triniaeth 2-uhdnevny. Ar y trydydd dydd y cyffur yn cael ei ganslo.

Wrth drin cleifion sydd wedi cyrraedd henaint, nid argymhellir i leihau'r dogn y cyffur.
Wrth drin cleifion sy'n dioddef o afiechydon yr arennau, nid argymhellir i leihau'r dogn y cyffur, oherwydd bod y ddyfais allbwn hepatig cyffuriau.

Mae'r cyffur "Imodium" cyfarwyddyd: sgîl-effeithiau

Afreoleidd-dra yn y system dreulio yn digwydd yn anaml iawn yn newid y synhwyrau blas, poen yn yr abdomen, cyfog, rhwymedd, flatulence, chwydu, diffyg traul, rhwystr berfeddol, megacolon.

Adweithiau alergaidd brech ar y croen anaml amlygu, cychod gwenyn, cosi; mewn cleifion angioedema unigol, brech pothellog, cochni, croen Necrolyte gwenwynig, sioc anaffylactig, adweithiau anaphylactoid.

Afreoleidd-dra yn y system urogenital amlygir yn gleifion unigol ataliad dŵr. Aflonyddwch yn y system nerfol amlygu anaml pendro; mewn cysgadrwydd cleifion unigol.

Meddygaeth "Imodium", gwrtharwyddion

Mae'n amhosibl i ragnodi cyffur yn yr achosion canlynol:

• Yn monotherapi am dysentri ar ffurf acíwt, sy'n cael ei gymhlethu gan sylwi y cadeirydd yn cael ei gyfuno â tymheredd y corff yn uchel
• (Dylai triniaeth dan amgylchiadau o'r fath fod yn gymhleth).
• Yn enterocolitis bacteriol, sy'n asiantau Salmonella spp., Campylobacter spp., Shigella spp.
• Mewn llid briwiol y coluddyn yn gwaethygu.
• Pan pseudomembranous colitis maes o wrthfiotigau.
• I blant o dan 12 oed.
• Gyda mwy o sensitifrwydd i'r cyffur.

Yn golygu "Imodium" yn ystod beichiogrwydd

Er mwyn i'r meddyg ragnodi menyw feichiog sy'n 1 trimester y beichiogrwydd, mae angen arwyddion llym iawn ar gyfer ei ddefnydd. Mae data ar effaith "Imodium" ar y datblygiad y ffetws yn absennol.

Yn llaeth y fron yn ystod y treialon clinigol o'r cyffur sylwedd gweithredol gwelwyd. Felly, nid cymryd y cyffur ystod y cyfnod llaetha ei argymell, gan nad oes unrhyw ddata ar yr ymchwil parhaus yn y maes hwn.

Meddygaeth "Imodium" Cyfarwyddyd: arbennig cyfarwyddiadau

Dylai'r meddyg yn ofalus, penodi y cyffur i gleifion sy'n dioddef o fethiant yr iau. Mae angen i ni fonitro newidiadau lleiaf mewn cyflwr y claf. Ar y cyd â "Imodium" etiotropic argymhellir a thriniaeth ail-hydradu.