IechydMeddygaeth

Beth yw priod caryoteip?

Heddiw, yn aml iawn mae'n digwydd bod yn normal ar yr olwg gyntaf, y cwpl yn cael trafferth beichiogi babi a'i phlentyn-dwyn dilynol. Mae arbenigwyr yn dweud bod y rheswm yn aml yn gorwedd yn y cod genetig y partneriaid, ac yn fwy penodol yn y setiau cromosomau o rieni. Mae'r rhan fwyaf aml, mae meddygon yn cynnig hyn a elwir yn briod caryoteip. Beth yw e? Rydym yn ateb y cwestiwn hwn yn yr erthygl hon.

gwybodaeth gyffredinol

Yn enwedig yn well gan rieni cyfrifol i basio profion ymlaen llaw ar gyfer beichiogrwydd cynllunio, ar ôl hynny i gael gwared ar anghysondebau posibl yn y ffetws bron. Yn ychwanegol, diolch i ymchwil, gallwch fod yn hyderus mewn babi harbwr llewyrchus. Mae rhai o'r profion a'r caryoteip hyn yn cynnwys y cwpl uchod. O dan y caryoteip yn cael ei ddeall fel set gyflawn o gromosomau gyda'u nodweddion cynhenid. Mae'n data hyn yn ddiweddarach a bydd yn gyfrifol am liw llygaid a fyn gwallt, ei daldra, yn ogystal ag ar gyfer pob annormaleddau genetig posibl. Fel arfer, credir bod dynion caryoteip yn 46 XY, a merched - 46 XX.

priod caryoteip. manteision o dechnegau

  • Siawns pawb yn deall y gall unrhyw wyriadau oddi wrth y norm yn y dyfodol yn arwain at wahanol fathau o glefydau ac anhwylderau yn natblygiad y dyn bach. Caryoteip priod - rhyw fath o astudiaeth arbennig, sy'n ei gwneud yn bosibl nid yn unig i astudio nodweddion genetig pob briod ar wahân, ond mae hefyd yn gwneud rhagfynegiadau ynghylch iechyd y baban, a hyd yn oed yn dod o hyd i'r union achos gamesgoriad posibl.
  • Mae arbenigwyr yn rhybuddio ei bod yn aml yn wir iawn ac fel bod y annormaledd cromosomaidd bron unrhyw ffordd amlygu ei hun yn y rhieni yn y dyfodol, fodd bynnag, yn dal i gael eu trosglwyddo i epil. Felly, bwriadu beichiogi, er y dylid dadansoddi cymryd o flaen llaw, ni all wneud heb y weithdrefn hon.
  • rhieni yn y dyfodol, yn ei dro, fod yn ymwybodol bod bron pob clefyd ar y lefel genetig yn anwelladwy. Yn y math hwn o sefyllfa debygol iawn o roi genedigaeth i blentyn sydd eisoes afiach. Mae llawer o rieni yn wynebu dewis yn y sefyllfa hon.
  • Mater o ddehongli y cyfatebol yn delio dadansoddi yn gyfan gwbl â genetegydd cymwys. Mewn unrhyw achos nad argymhellir i wneud eich hun, arfog yn unig gyda eu gwybodaeth eu hunain a dod o hyd allan chynnwys y Rhyngrwyd.

A argymhellodd y dadansoddiad hwn?

Heddiw, mae llawer o gyplau ifanc yn credu y dylai fod caryoteip pasio popeth. Fodd bynnag, nid yw hyn datganiad yn gwbl wir. Y peth yw bod, yn gyntaf, y dadansoddiad ei hun yn eithaf drud, ac yn ail, mae'r absenoldeb yn y teulu o glefydau genetig natur i chi boeni am trifles nid werth chweil. Os byddwch yn penderfynu i gyfeiliorni, dewiswch dim ond genetegydd profiadol, sydd o dan rym i ddehongli y dadansoddiad yn gywir.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cy.delachieve.com. Theme powered by WordPress.