"Kvinaks": cyfarwyddiadau defnyddio

llaw "Kvinaks" cyfarwyddyd yn disgrifio fel cyffuriau metabolig a ddefnyddir i drin amrywiol fathau o cataract. Y prif cynhwysyn gweithredol o'r cyffur - azapentatsen, o dan yr un enw y feddyginiaeth yn cael ei gofrestru yn y gofrestr o INN. Mae'r camau gweithredu y cyffur yn cael ei seilio ar y gallu i ddiddymu'r azapentatsena ffurfiant didraidd yn y lens llygad.

Paratoi "Kvinaks" yn cynrychioli 0.015% ateb Offthalmig Sterile (diferion), sy'n dod mewn arbennig flakonah- 15 mililitr.

Mae'r cyfansoddiad yn cynnwys azapentatsena medicament ar wahân i'r cynhwysion canlynol: dŵr, thiomersal, methylparaben, propylparaben, asid boric puro.

Effaith y Kvinaks cyffuriau, llawlyfr cyfarwyddiadau'r disgrifio yn y ffordd ganlynol. Mae gan Azapentatsen eiddo sy'n ei alluogi i amddiffyn proteinau lens sy'n cynnwys grwpiau sulfhydryl drwy ocsideiddio. Mae hefyd yn ysgogi y broses o resorption afloyw a chanolfannau o diwmorau lleol sy'n codi yn y lens. Mae'r cyffur activates ensymau proteolytig sydd o flaen y siambr llygad. Mae cyffur sy'n gallu atal ffurfiant cyfansoddion quinoid a thrwy hynny leihau eu heffaith ar broteinau lens.

eiddo pharmacokinetic, yn benodol - y amsugno systemig, yn paratoi "Kvinaks" llawlyfr cyfarwyddiadau disgrifio fel llythrennau bach yn medicament amserol.

Mae'r arwyddion ar gyfer defnydd yn ffurfiau fath o cataract yn henaint ac cynhenid. Mae'n cael ei ddefnyddio fel meddyginiaeth yn y driniaeth o ffurfiau trawmatig a cynhenid o cataract.

Paratoi "Kvinaks" llaw yn argymell meithrin i mewn i'r sach bilen o'r llygad am gyfnod hir o amser. Mae dogn a argymhellir o 2 diferyn. Dylid instillation gael ei wneud tair i bum gwaith yn ystod y dydd. Ar y digwyddiad o wella golwg heb gyngor meddyg, ni ddylid defnyddio cyffuriau yn cael eu torri ar draws.

Y ffactorau prif gwrtharwyddion tra'n cymryd y cyffur yn y canlynol. Nid ydym yn argymell i ddefnyddio'r cyffur mewn cleifion sydd â gorsensitifrwydd unigol i'w gydrannau. Cyfarwyddiadau nodi fel contraindication ar gyfer eu defnyddio yn ystod beichiogrwydd a bwydo ar y fron, ond yn angenrheidiol ar y mater hwn nid oes data. Felly, yn y cyfnodau hynny dylai cydberthyn effaith ddisgwyliedig o ddefnyddio cyffuriau a maint y risg o ffurfio o sgîl-effeithiau.

Fel y cyfryw llygaid diferion "Kvinaks" Gall achosi datblygiad llid yr amrant, llosgi yn ystod y llyncu uniongyrchol, cosi - ar ôl instillation, adweithiau alergaidd eraill. Fel y nodwyd eisoes, mae'r cyffur bwriedir ar gyfer defnydd tymor hir, ac i dorri ar draws y driniaeth na ddylent, oherwydd gallwch golli effaith therapiwtig.

Dylai cleifion hynny sy'n cael eu defnyddio ar gyfer lensys cyffwrdd gwisgo parhaus yn cael eu cymryd dim ond pan fydd y lensys meddyginiaeth, ar ôl y maent yn gallu eu gosod heb fod yn llai na 15 munud. Drops "Kvinaks" llawlyfr cyfarwyddiadau yn argymell y yn ofalus iawn yn cael ei ddefnyddio i drin plant, gan nad yw'r profiad angenrheidiol o driniaeth o'r fath ar gael.

Arsylwi ar y cyfarwyddiadau ar gyfer ffiol defnyddio dropper am instillation: yn gyntaf oll, dylid ei gau dynn ar ôl pob gweinyddiaeth gyffuriau, gan fod yr asiant weithredol mewn cysylltiad â'r golau - azapentatsen dinistrio. Yn ogystal, ar ôl agor y cyffur dropper botel yn cadw ei eiddo meddyginiaethol am bedair wythnos.

Ni ddylech eistedd i lawr ar ôl cymryd y cyffur ar gyfer rheoli y car.

Canllaw yn argymell storio fodd ar dymheredd yn yr ystod o 8-25 C, mewn lle tywyll. Mae'r cyffur yn cael ei werthu mewn fferyllfeydd trwy bresgripsiwn.